Question

【题目】如图表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b为控制红绿色盲性状的等位基因；SRY为编码睾丸决定因子的基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。回答下列问题：

（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是______。

（2）丙的性别趋向为______（填“男性”或“女性”）。丁产生的原因是______。

（3）若某人性染色体组成为XY，但其性别并未表 现为男性，依据题干信息分析其原因可能是______。

Answer 1

【答案】控制色盲的基因仅位于X染色体上 男性 甲减数第一次分裂后期发生异常 SRY基因发生突变或Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达

【解析】

分析题图：据图可推出，甲为男性、乙为女性。甲的基因型为XBY；乙的基因型为XbXb；丙的基因型为XBXb，但其含有SRY基因，因此其性别趋向为男性；丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，据此分析答题。

（1）控制色盲的基因仅位于X染色体上（Y上无对应的基因），所以人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象。

（2）丙含有SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，则丙趋向为男性。丁有三条性染色体，其基因型可表示为XBXbY，而甲的基因型可表示为XBY，乙的基因型可表示为XbXb，因此丁产生的原因是甲在减数第一次分裂后期，X与Y染色体未发生分离导致。

（3）某人性染色体组成为XY，但其性别并未表现为男性，说明其Y染色体上的SRY基因不能发挥功能，可能是其发生突变或Y染色体结构变异或SRY基因片段丢失或SRY基因没有正常表达。