Question

8．图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．请分析回答：

（1）通过家族遗传图谱可推知甲病是一种常染色体显性遗传病（染色体和显隐性）遗传病．
（2）Ⅱ-3的基因型为DdX^fY，其中，导致患甲病的基因来源于I-2，导致患乙病的基因来源于I-1．
（3）若Ⅲ-2与一个正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）．
（4）若Ⅲ-6的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲（填“父亲”或“母亲”）．
（5）据Ⅱ-4和Ⅱ-5的情况推测，他们的女儿Ⅲ-8的基因型有4种可能．
（6）若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又有一种为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是一种常染色体显性遗传病．
（2）甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3同时患两种病，则其基因型为DdX^fY，其中，导致患甲病的基因来源于I-2，导致患乙病的基因来源于I-1．
（3）Ⅲ-2患有乙病，且乙病是伴X染色体隐性遗传病，因此与一个正常男人婚配，他们所生女孩都正常，而所示儿子都患乙病，因此他们最好选择生女孩．
（4）Ⅲ-6患有乙病，其致病基因只能来自母亲，若其性染色体组成为XXY，则其是由染色体为XX的卵细胞和染色体为Y的精子受精形成的受精卵发育而来的，即产生异常生殖细胞的是其母亲．
（5）Ⅱ-4的基因型为DdX^FX^f，Ⅱ-5的基因型为DdX^FY，他们的女儿Ⅲ-8的基因型有4种可能，即DDX^FX^F、DDX^FX^f、DdX^FX^F、DdX^FX^f．
（6）Ⅲ-4的基因型为DdX^FX^f，Ⅲ-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$DDX^fY、$\frac{2}{3}$DdX^fY，他们结婚，生育一个患两种病孩子的概率是（$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传病
（2）DdX^fY       I-2      I-1
（3）女孩            
（4）母亲
（5）4               
（6）$\frac{5}{12}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，同时能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．