Question

【题目】对下图中 1~4 号个体进行基因检测，将含有该遗传基因或正常基因的相关 DNA 片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如下表。下列有关分析判断正确的是（ ）

编号	条带1	条带2
a
b
c
d

A.表中的编号 c 对应系谱图中的 4 号个体

B.9 号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为 1/8

C.8 号个体的基因型与 3 号个体的基因型相同的概率为 2/3

D.条带 2 的 DNA 片段含有该遗传病致病基因

Answer 1

【答案】ACD

【解析】

本题考查伴性遗传的相关知识。本题根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式是关键．图中4号个体为患者，双亲均正常，故为隐性遗传病；又因为1号个体正常，则进一步判断该病为常染色体隐性遗传病，再逐步判断各个体的基因型即可解题．表格中只有编号c缺少条带1，并且2、4号个体不存在正常基因，因此编号C对应系谱图中的4号个体。

A、由图4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病。结合图2abcd中abd都具有条带1和2，c只有条带2，图1中123号正常，4号患病，可知4号对应的应该是C，A正确；

B、9号可能有的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3），他与一个携带者（Aa）结婚，孩子患病的概率为1/4×2/3=1/6，B错误；

C、根据图一可知，设正常基因为A，致病基因为a，那么1号和 2号的基因型均为Aa，4号为aa。从7号（aa）可以推知5号和6号的基因型均为Aa，那么8号可能有的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3），3号基因型为Aa由图2条带判断，因此8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3，C正确；

D、4号个体为常染色体隐性遗传病患者，没有该病的正常基因，并且只有条带2，因此条带2DNA片段有致病基因，D正确。

故选ACD。