Question

简答题

对某地区一个家族的某种遗传的调查如下图（B为显性基因、图中有斜线的方块和圆圈代表男女患病者）据图分析

　　

（1）该病的遗传方式为________，理由是________。

（2）的基因型为________，原因是________。

（3）的基因型可能为________，原因是________。

（4）若与婚配，生一个有病孩子的几率为________，生一个正常女孩几率为________。

Answer 1

答案：
解析：

（1）该种遗传病是常染色体上隐性遗传病,①3号，4号体表型为正常，生出了有病的13号个体，则该种遗传病必为隐性遗传病。若是为显性遗传病，则13号个体必定带有致病的显性基因，而3号，4号个体则必定是隐性正常纯合体，这是不可能的。②1号个体为患病者，而她的儿子4号、9号正常，则致病基因位于常染色体上，若致病基因位于X染色体上，1号个体的基因型必定是，儿子的X染色体是来自母亲，则她所生的儿子必定都患病，这与有正常儿子矛盾。因此致病基因不可能位于X染色体上。 　　（2）Bb,2号个体表型正常，必定带有一个正常的显性基因B，而他的子女中有患病者，基因型为bb，其中一个b基因型来自2号，因此他的基因型为Bb， 　　（3）BB,5号为患病者，他与6号结婚后，他们所生的3个子女全部正常。 　　（4）