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    如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置．分析回答：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是
     
    ．
    （2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是
     
    ．
    （3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的
     
    遗传病进行调查．
    （4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因．Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是
     
    ．若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是
     
    ．Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的
     
    ．
    （5）图3中B所示细胞中含染色体组数为
     
    ，图3所示细胞的
     
    图可能在图2的Ⅰ-3体内存在．
    考点：常见的人类遗传病
    专题：
    分析：分析图1：图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；
    分析图2：1号和2号均没有甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病；11号和12号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．
    分析图3：A细胞没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期；B细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期．
    解答： 解：（1）观察图一发现多基因遗传病在成年人中发病风险显著增加，且随着成年人年龄增加发病人数急剧上升．
    （2）观察图一发现染色体异常遗传病出生前数量在降低，出生后数量极地，可能的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了．
    （3）调查人群中遗传病的发病率应选择单基因遗传病进行调查．
    （4）据图2分析，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，根据题意，Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因，则Ⅲ-11的基因型及概率是
    1
    3
    BbXAY、
    2
    3
    BBXAY，Ⅲ-12的基因型为BBXAXa，他们所生男孩不可能患有甲病，但有可能患乙病，且患乙病的概率是
    1
    2
    ，因此他们所生男孩患病的概率为1-1×
    1
    2
    =
    1
    2
    ；Ⅳ-13的基因型及概率为
    1
    6
    BbXaY、
    5
    6
    BBXaY，人群中100个人中有一个甲病患者，即bb占1%，则b的基因频率为10%，B的基因频率为90%，根据遗传平衡定律，BB的频率为90%×90%=81%，Bb的频率为2×10%×90%=18%，人群中正常女性为Bb的概率=
    Bb
    BB+Bb
    =
    18%
    81%+18%
    =
    2
    11
    ，若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配，生出患甲病后代的概率是
    1
    6
    ×
    2
    11
    ×
    1
    4
    =
    1
    132
    ．Ⅱ-10个体所患的病是先天愚型，属于图1中的染色体异常遗传病．
    （5）图3中B所示细胞中含4个染色体组数；图2的Ⅰ-3含有a基因，且位于X染色体上，而图3中B细胞中的a基因位于常染色体上，因此图3所示细胞的A、C图可能在Ⅰ-3体内存在．
    故答案为：．
    （1）成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升）
    （2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了
    （3）单基因遗传
    （4）
    1
    2
       
    1
    132
       染色体异常遗传病
    （5）4   A、C
    点评：本题结合曲线图、系谱图和细胞分裂图，考查人类遗传病和细胞分裂的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断其遗传方式；识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期；能从图中提取有效信息答题．
    练习册系列答案
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    为研究淹水时KNO3对甜樱桃根呼吸的影响，设四组盆栽甜樱桃，其中一组淹入清水，其余三组分别淹入不同浓度的KNO3溶液，保持液面高出盆土表面，每天定时测定甜樱桃根有氧呼吸速率，结果如图，以下叙述正确的是（　　）
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    B、图中A在单位时间内与氧结合的[H]最多
    C、淹水时30mol?L-1的KNO3溶液缓解水淹作用效果最好
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    C、没有线粒体的细胞只能进行无氧呼吸
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    生态系统中，属于生产者的是（　　）
    A、仅限于绿色植物
    B、仅限于自养生物
    C、全部植物及细菌和真菌
    D、全部自养生物及部分异养生物

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    生物工程技术为人们获得需要的生物新品种或新产品提供了便利．请据图回答：
    （1）②过程常用的方法是
     
    ．可以采用
     
    技术，培育出多头基因型相同的转基因犊牛．
    （2）在抗虫棉培育过程中，④常用的方法是
     
    ，⑤过程采用的技术是
     
    ．该技术中，愈伤组织细胞可培育成单个胚性细胞，利用胚性细胞再分化形成的
     
    可制成人工种子．在分子水平上，可采用
     
    的方法来检测转基因抗虫棉的抗虫基因是否成功表达．
    （3）当获能后的精子与卵子相遇时，首先发生
     
    反应，释放出有关的酶直接溶解卵丘细胞之间的物质，形成精子穿越放射冠的通路．防止多精入卵的生理反应依次有
     
    、
     
    ．（时间顺序不可颠倒）

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    朊病毒可引起库鲁病和羊瘙痒病，病理特征是脑组织空泡化呈海绵状，蛋白质形态异常．近年来，科学家发现其致病机理如图所示，1和2是两种正常蛋白质，4是终止密码子，6是一种朊病毒，请回答：
    （1）图1中的物质3依次通过
     
    （填细胞器名称）的加工和包装形成具有一定空间结构的正常蛋白质1和2，蛋白质1和2形成的复合物可以辅助4终止密码子发挥作用，从而使
     
    过程停止．
    （2）图1中的5是
     
    ，如图2所示，6这种朊病毒，它与
     
    结合，由此导致失去作用，所以与物质3相比，物质7的改变是
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某两岁男孩（Ⅳ-5）患粘多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚．经调查，该家族遗传系谱图．
    （1）根据已知信息判断，该病最可能为
     
    染色体上
     
    基因控制的遗传病．
    （2）IV-5患者的致病基因来自第II代中的
     
    号个体．
    （3）测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：
    父亲：…TGGACTTTCAGGTAT…
    母亲：…TGGACTTTCAGGTAT…
    …TGGACTTAGGTATGA…
    患者：…TGGACTTAGGTATGA…
    可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是
     
    ，是由于DNA碱基对的
     
    造成的．
    （4）粘多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病．其致病机理是水解粘多糖的酶缺失，导致粘多糖沉积于细胞内的
     
    中，进而影响多种组织细胞的正常功能．
    （5）为减少粘多糖贮积症的发生，该家庭第Ⅳ代中的
     
    （填写序号）应注意进行遗传咨询和产前诊断．进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    为探究存在于肿瘤细胞中的逆转录病毒是否能破坏哺乳动物的免疫监测功能，科学家利用RNA干扰技术抑制小鼠黑色素瘤细胞（ERV）中的逆转录病毒关键基因的表达，进行了如图所示的实验，据此回答有关问题：
    （1）图甲所示，
     
    酶能与表达载体上的启动子结合，该酶来自于小鼠黑色素瘤细胞．以RNA干扰序列为模板经
     
    过程生成的干扰RNA，通过碱基互补配对原则与ERV中逆转录病毒关键基因的mRNA结合，导致该基因无法表达．
    （2）被导入表达载体的ERV称为ERVKD．将等量的ERV和ERVKD分别注射到多只免疫缺陷小鼠体内，结果如图乙所示．从图乙可知，两种肿瘤细胞在免疫缺陷小鼠体内的增长速率
     
    ，说明抑制逆转录病毒基因的表达对ERV的成瘤能力
     
    ．
    （3）将等量的ERV和ERVKD分别注射到多只正常小鼠体内，一定时间后，计算小鼠的存活率，结果如图丙所示．实验组注射
     
    ，小鼠存活率高，证明了肿瘤细胞中的逆转录病毒可以破坏哺乳动物的免疫监测功能．

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