A. | 染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定引起基因突变 | |
B. | 基因突变、基因重组和染色体变异均可以用光学显微镜直接观察 | |
C. | 基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变 | |
D. | 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体数目加倍 |
分析 基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换.
基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合.
染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.
解答 解:A、基因是有遗传效应的DNA片段,染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添若发在构成基因的片段中,则属于基因突变,A错误;
B、染色体变异能用光学显微镜观察到,基因突变、基因重组不能用光学显微镜观察到,B错误;
C、基因重组和染色体变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,不会引起基因中碱基序列的改变即基因突变,C正确;
D、秋水仙素诱导形成多倍体的原理是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成从而使细胞中染色体数目加倍,D错误.
故选:C.
点评 本题考查生物变异与育种的相关知识,意在考查学生的识记和理解能力,难度不大.
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实验组编号 | X物质的浓度/(μg•mL-1) | 细胞内ATP的浓度/(nmol•mL-1) | 细胞死亡的百分率 |
A | 0 | 80 | 1 |
B | 2 | 70 | 2 |
C | 4 | 50 | 10 |
D | 8 | 20 | 25 |
E | 16 | 5 | 70 |
F | 32 | 1 | 95 |
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A. | 该病发生的原因是减数分裂时,21号染色体不能正常分离 | |
B. | 该病属于染色体病,与基因无关 | |
C. | 该病的遗传不遵循孟德尔遗传定律,一患者与一正常人结婚生育一患孩的概率为$\frac{1}{2}$ | |
D. | 为防止生育一该病患儿可以通过羊水检查进行产前诊断 |
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mRNA 探针 | 胰岛细胞的mRNA | 幼红细胞的mRNA |
胰岛素基因 | + | - |
血红蛋白基因 | - | + |
A. | 该胰岛细胞为胰岛B细胞 | |
B. | 分子杂交所依据的原理是碱基互补配对原则 | |
C. | 该实验表明细胞分化在分子水平的根本原因是不同细胞mRNA不同 | |
D. | 胰岛细胞和幼红细胞所含有的遗传物质相同,其执行情况都不同 |
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选项 | 实验 | 试剂 | 现象 | 原因 |
A | 观察洋葱表皮细胞 | 龙胆紫溶液 | 未见分裂的细胞 | 分裂速度慢 |
B | 鉴定小麦根尖中提取的DNA | 甲基绿试剂 | 绿色明显 | DNA进行了复制 |
C | 以紫叶李(一种植物)叶片为材料进行色素提取和分离 | 无水乙醇 | 滤纸条出现紫色的第5条色素带 | 液泡内含有花青素 |
D | 观察蓝藻细胞 | 健那绿染液 | 未见线粒体 | 染色时间过短 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①②⑤ | B. | ①③⑥ | C. | ②⑤⑥ | D. | ②④⑥ |
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A. | 该膜中载体也能运输麦芽糖 | |
B. | 该质膜可能是红细胞的质膜 | |
C. | 该方式不会出现饱和现象 | |
D. | 该方式发生在被运输物质从低浓度到高浓度时 |
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