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【题目】图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者.下列叙述不正确的是( )

A. 该病属于隐性遗传病,致病基因在X染色体上

B. 2不携带致病基因,则1一定为携带者

C. 若该病致病基因位于常染色体上,则他们再生一个男孩患病的概率为

D. 2携带致病基因,则他们再生一个患病女孩的概率为

【答案】A

【解析】试题分析:根据分析可知,该病为隐性遗传病,但其致病基因不一定位于X染色体上,也可能位于常染色体上,A错误;若2不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,1的基因型为XAXa,一定为携带者,B正确;若该病致病基因位于常染色体上,则12的基因型均为Aa,他们再生一个男孩患病的概率为1/4C正确;若2是携带着,则该病为常染色体隐性遗传病,12的基因型均为Aa,他们再生一个患病女孩的概率为1/4×1/21/8D正确。

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【题目】下图甲为有丝分裂各时期图像,图乙为有丝分裂过程中一个细胞核内DNA含量变化的曲线。请回答:

1)图甲中细胞分裂的正确排序是___________

2)图甲中,图A与图DE相比染色体数增加,原因是____________

3)动物细胞有丝分裂末期与图B相比不同之处为________

4)图乙中表示DNA复制,数目加倍的是_____________段,对应图甲中的_________(填字母)。

5)图乙中表示一个细胞核中染色体∶染色单体∶DNA122的是__________段,对应图甲中的_______(填字母)。

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【题目】如图甲、乙均为二倍体生物的细胞分裂模式图,图丙为每条染色体的DNA含量在细胞分裂各时期的变化,图丁为细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量。下列叙述不正确的是(

A.甲、乙两图所示细胞所处的时期分别对应图丙的BC段和DE

B.甲、乙两图所示细胞都有2个染色体组

C.图丁中a时期可对应图丙的DE段,图丁中b时期的细胞可以对应图乙所示的细胞

D.有丝分裂和减数分裂过程中细胞内每条染色体的DNA含量变化均可用图丙表示

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【题目】如图是细胞膜的亚显微结构模式图,①~③表示构成细胞膜的物质,下列有关说法错误的是(

A.雄性激素通过细胞膜不需要②的协助

B.①可参与细胞间的信息交流

C.②大都是可以运动的

D.①位于细胞膜的内侧

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【题目】如图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图,下图为其中一个生理过程的模式图。请回答下列问题:

1代表的物质分别为:_________________

2)从图中分析,基因表达过程中转录的发生场所有__________________

3)根据右下表格判断:_________,它携带的氨基酸是_________。若蛋白质2在线粒体内膜上发挥作用,推测其功能可能是参与有氧呼吸的第_____阶段。

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【题目】下面是试管牛工厂化生产的技术流程图,据图完成下列问题:

(1)根据_______(填标号)判断,此种繁殖方式是_______生殖,其意义在于____________________

(2)①过程通常每个卵巢平均可采集10枚可用的________,最终可能产下12头犊牛。

(3)②过程通常采用_____法。

(4)④过程是_______,其培养液成分与动物细胞培养液成分的不同是前者含有_____________________,而后者不含有。

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【题目】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。由此可以推测(

A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性

C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性

D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率一定高于男性

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【题目】如图是某哺乳动物细胞减数分裂的相关示意图(图中只显示一对同源染色体)。不考虑基因突变,下列相关说法正确的是(

A.l产生异常配子的原因可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常

B.l中的②与正常配子结合形成受精卵后发育成的个体产生的配子均为异常的

C.2中甲乙的变化发生在减数第一次分裂前期,同一着丝点连接的染色单体基因型相同

D.若图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞,则另三个精细胞的基因型是AbabaB

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【题目】下图为甲遗传病的某家系图,II-4 不携带该病的致病基因。男性人群中的色盲的发病率为 7%。下列分析正确的是(

A.甲病可能为伴X 显性遗传病

B.甲病的发病率等于该致病基因的基因频率

C.II-2 是色盲携带者的概率为 651/5000

D.III-2 与人群中正常女性结婚,后代同时患两种病的概率为 7/428

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