图1中甲.乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图.X.Y表示性染色体．图中所示基因分别控制原发性高血压.血管紧张素原.先天性夜盲症的遗传．原发性高血压为多基因遗传病.与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上,先天性夜盲症的致病基因位于X染色体．(1)经统计.人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性．若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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图1中甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，X、Y表示性染色体．图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传．原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于X染色体．

（1）经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性．若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症孩子，则孩子的基因型是

（不考虑其他性状的基因表达）．
（2）对该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性（血管紧张素原可转化为血管紧张素）．这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是

．
（3）丙为

（生殖细胞名称），其中的a、E基因发生了

．
（4）遗传图2中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是

．

考点：伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：分析图1：图1中甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，丙图中含有E基因和X染色体，应该是卵细胞．
分析图2：①的遗传方式不能确定，但肯定不是伴X隐性遗传病；②的遗传方式不能确定，可能是伴X隐性遗传病，但肯定不是伴X显性遗传病；③的遗传方式不能确定，但肯定不是伴X隐性遗传病；④的遗传方式不能确定．

解答： 解：（1）人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性，属于伴X染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型为X^HX^h和X^HY，生育患夜盲症孩子的基因型是X^hY．
（2）原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上，并且该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合，所以可以得出是由A和T基因控制的，那么血管紧张素原的表达是由E、e基因决定的．该夫妇的基因型为Ee和ee，再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是1/2．
（3）由于丙图中含有E基因和X染色体，所以是卵细胞．并且在减数分裂中发生了交叉互换，属于基因重组．
（4）人类先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，而图中①、③是属于伴X染色体显性遗传病．
故答案：（1）X^hY
（2）1/2
（3）卵细胞基因重组
（4）①、③

点评：本题考查自由组合定律和伴性遗传的应用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力．

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