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4.随着科学的发展,现代生物技术已经广泛应用于社会生产的方方面面.请回答下列相关问题:
(1)植物组织培养技术不仅可以保持优良品种的遗传特性,还可以高效快速地实现种苗的大量繁殖.若想获得脱毒苗,可以切取一定大小的茎尖等进行组织培养.
(2)在植物的组织培养过程中,对胡萝卜段用70%酒精消毒30s后,立即用无菌水冲洗.切取胡萝卜块的含有形成层部分的原因是容易诱导形成愈伤组织.
(3)科学家利用植物组织培养技术与基因工程技术结合,培育出抗虫棉.但由于抗虫基因插入宿主基因组的部位往往是随机的,有时候出现一些意想不到的结果.因此,需检测抗虫棉的抗虫特性,除进行分子水平检测外,有时还需要进行个体生物学水平的检测.
(4)为了培育抗虫棉,需获得抗虫基因,科学家常利用DNA在不同浓度氯化钠溶液中溶解度不同来提取它,在沸水浴条件下二苯胺可作为鉴定DNA的试剂.

分析 1、目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等.
2、DNA粗提取和鉴定的原理:
(1)DNA的溶解性:DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精溶液,但细胞中的某些蛋白质溶于酒精;DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性.
(2)DNA的鉴定:在沸水浴的条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色.
3、植物组织培养技术的应用:植物繁殖的新途径(微型繁殖、作物脱毒、人工种子)、作物新品种的培育(单倍体育种、突变体的利用)、细胞产物的工厂化生产.

解答 解:(1)体细胞的植物组织培养属于无性生殖,其不仅可以保持优良品种的遗传特性,还可以高效快速地实现种苗的大量繁殖.由于茎尖等分生组织几乎不含病毒,因此切取一定大小的茎尖等分生组织进行组织培养,可以获得脱毒苗.
(2)在植物的组织培养过程中,对胡萝卜段用70%酒精消毒30s后,立即用无菌水冲洗.形成层容易诱导形成愈伤组织,因此获取外植体时应该切取胡萝卜块中含有形成层的部分.
(3)检测抗虫棉的抗虫特性,可以进行分子水平检测,也进行从个体水平上进行检测.
(4)可根据DNA在不同浓度氯化钠溶液中溶解度不同来提取它;鉴定DNA的原理:在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色.
故答案为:
(1)遗传特性    茎尖
(2)70%酒精     容易诱导形成愈伤组织
(3)分子     个体生物学
(4)不同浓度氯化钠溶液     二苯胺

点评 本题综合考查基因工程、细胞工程、DNA的粗提取和鉴定,要求考生识记基因工程的操作,掌握各操作步骤中需要注意的细节;识记植物组织培养技术的原理及过程;识记DNA粗提取和鉴定的原理,能结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
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17.下列有关基因突变的叙述中,正确的是(  )
A.基因突变是生物随环境改变而产生的适应性突变
B.由于细菌的数量多,繁殖周期短,因此基因突变频率很高
C.基因突变在自然界的物种中广泛存在
D.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱变如航天器搭载种子或幼苗产生的突变多是定向的

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16.小麦的高茎(T)和矮茎(t)、无芒(B)和有芒(b)各为一对相对性状.现有高茎无芒小麦与矮茎无芒小麦杂交,其后代中高茎无芒:高茎有芒:矮茎无芒:矮茎有芒=3:1:3:1,则两个亲本的基因型为(  )
A.TtBB×ttBbB.TtBb×TtbbC.TtBb×ttBbD.TtBb×ttBB

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.图表示用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮杆(d)易染锈病(t)小麦培育矮杆抗锈病小麦新品种的方法,下列有关此育种方法的叙述错误的是(  )
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B.过程②为减数分裂
C.过程③是利用组织培养技术获得单倍体幼苗
D.过程④必须使用秋水仙素处理

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

19.2014年初,中科院南海海洋研究所在华南沿海发现了两个牡蛎未定种,结合线粒体和基因组分析,确定是新种并命名为电白牡蛎和湛江牡蛎.下列有关叙述错误的是(  )
A.牡蛎遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸
B.电白牡蛎和湛江牡蛎二者的基因库不完全相同
C.牡蛎新种出现,说明长期地理隔离一定导致生殖隔离
D.生物多样性的形成是长期自然选择的结果

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.回答下列有关基因工程的问题.
利用大肠杆菌作为受体,可以将人生长激素基因导入其中,最后合成人生长激素(蛋白质),从而大批量生产这种基因工程药物.
(1)获取人生长激素目的基因的方法有两种.一是化学方法人工合成,二是先确定目的基因在细胞DNA分子上的位置,这叫基因定位,然后用限制酶从人体细胞内分离.
基因工程中根据需要常对运载体质粒进行适当的改造.pIJ702是一种常用质粒(5.7kb,1kb=1000对碱基),限制酶SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分别只有一处识别序列,如图1所示.

(2)以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置换pIJ702上0.6kb(1kb=1000对碱基)的SacⅠ/SphⅠ片段,构成重组质粒pZHZ8(6.7kb),由此判断目的基因为1.6 kb.将目的基因和质粒重新连接的酶是DNA连接酶.
图2显示含目的基因的DNA片段、限制酶MunⅠ和EcoRⅠ的识别序列(其中箭头所指部位为限制酶的切割位点,四种质粒的阴影部分表示标记基因).
(3)据图2分析,不适合作为目的基因载体的质粒是C.
A.①③B.全都不适合C.②④D.①④
(4)下列有关转基因技术与环境安全的叙述错误的是B.
A.重组DNA的微生物在降解污染物的过程中可能会产生二次污染
B.种植抗虫棉可以减少农药的使用量,对环境没有任何负面影响
C.植物转基因技术产生的基因可向其他植物扩散,影响生物的多样性
D.转基因生物所带来的环境安全问题在今后有可能得到解决.

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