【题目】研究发现,在线粒体内膜两侧存在H+浓度差。H+顺浓度梯度经ATP合成酶转移至线粒体基质的同时,驱动ATP的合成(如下图)。
根据图示得出的下列结论中,错误的是( )
A.ATP合成酶中存在跨膜的H+通道
B.H+可直接穿过内膜磷脂双分子层
C.此过程发生在有氧呼吸第三阶段
D.线粒体的内、外膜功能存在差异
【答案】B
【解析】
由题图可知,H+通过ATP合成酶形成的通道从两层膜间隙进入线粒体基质是从高浓度向低浓度运输,属于协助扩散。ATP合成酶形成的通道可以运输氢离子,也可以催化ADP和Pi形成ATP。该图过程是展示线粒体内膜上ATP合成过程,属于有氧呼吸第三阶段。
A、由题干信息:H+顺浓度梯度经ATP合成酶转移至线粒体基质,可判断该过程为协助扩散,ATP合成酶中存在跨膜的H+通道,A正确;
B、H+顺浓度梯度经ATP合成酶转移至线粒体基质,B错误;
C、该图过程是展示线粒体内膜上ATP合成过程,属于有氧呼吸第三阶段,C正确;
D、线粒体内膜上附着许多与有氧呼吸有关的酶功能更复杂,因此,线粒体的内、外膜功能存在差异,D正确。
故选B。
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【题目】进食可刺激小肠K细胞分泌多肽GIP,GIP可作用于胰岛细胞和脂肪细胞,促进葡萄糖进入脂肪细胞并转化为脂肪,其作用机制如图所示(1~4代表细胞膜上的不同结构)。请判断下列相关叙述,错误的是
A.GIP和胰岛素分别通过结构1、2作用于脂肪细胞,属于机体的体液调节
B.人体口服适量葡萄糖后胰岛细胞的分泌量可能高于静脉注射适量葡萄糖
C.某糖尿病患者体内检测出能作用于结构3的抗体,这属于自身免疫病
D.图中结构1~4是细胞膜上的受体,一种物质只能与其中的一种受体结合
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【题目】回答下列有关现代生物技术以及生物工程的问题:dMAb 技术是一种通过 DNA 编码产生单克隆抗体的技术,比传统的单克隆抗体制备方法有更多的发展潜力。下图是 dMAb 技术在埃博拉病毒感染疾病的临床研究中的操作流程。
(1)要保证所制备的抗体能精准识别埃博拉病毒抗原,在人工合成目的基因时,所需获取的信息是_____________。
A.抗体的氨基酸序列 B.埃博拉病毒的核苷酸序列
C.抗体的核苷酸序列 D.埃博拉病毒衣壳的氨基酸序列
(2)图中重组质粒的构建所需的工具酶有___________、___________。
(3)基因工程中作为运载体的有__________、__________、___________。
(4)dMAb 也涉及转基因技术的应用,下列过程描述与图中序号相符的是________。
A.①——获取目的基因 B.②——目的基因与运载体重组
C.③——重组DNA 分子导入受体细胞 D.④——筛选含有目的基因的受体细胞
(5)传统的利用杂交瘤细胞生产单克隆抗体的过程需要运用生物工程中的技术有 _______。(列举一例即可)
(6)与传统利用杂交瘤细胞产生单克隆抗体的技术相比,dMAb 技术在抗体的制备上有何优势?_____________________________。(请列举两点)
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【题目】癌细胞表面蛋白“PDL﹣1”与T细胞表面蛋白“PD﹣1”特异性结合后,可抑制T细胞活性并启动其凋亡,导致肿瘤细胞发生免疫“逃逸”。研究者对“PD﹣1”基因进行克隆、表达及生物学活性鉴定,为制备抗体打基础。研究中所用引物α和β碱基序列见图1、几种常用限制酶名称及识别序列与酶切位点见图2:
(1)首先提取细胞中的mRNA反转录生成_____作为模板:设计含有不同的限制酶切点的α和β序列为引物,通过_____技术扩增目的基因。
(2)选用图1中的两种名称分别为_____的限制酶将“pIRES2﹣EGFP质粒”载体进行双切,再用DNA连接酶将其与目的基因拼接,构建表达载体。该表达载体的组成,除了目的基因、标记基因抗卡那霉素基因外,还必须具有_____等
(3)而后一定温度下,与经过Ca2+处理的感受态大肠杆菌混合培养在含有_____培养基中,可筛选出已经完成转化的大肠杆菌,继续培养该种大肠杆菌以扩增重组DNA。
(4)将扩增后的“pIRES2﹣EGFP载体/PD﹣1重组DNA”转入可高度表达外源基因的原代293T细胞。一段时间后,为确定PD﹣1基因是否表达,检测细胞膜表面是否具有_____。为判断其是否具有生物学活性和功能,则可裂解293T细胞,提取该物质看能否与_____发生结合,从而阻断“PD﹣1与PDL﹣1信号通路”。研究中还会有一步骤,只将“pIRES2﹣EGFP载体”转入293T细胞,其目的是_____。
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【题目】2022冬奥会即将在北京举办,在冬奥会的很多比赛项目中,冰雪运动员的身体协调能力令人叹为观止。下图是运动员受到某种刺激时兴奋在反射弧中的传导和传递过程模式图,请据图回答下列问题:
(1)图甲中每个神经元轴突末梢的末端形成的杯状或球状结构叫做_________。图甲中④虚线圈处受到一定强度的刺激后,A和B两个电流表中指针偏转次数分别是_______、_______。
(2)图乙中,在兴奋状态下,Na+进入神经元的方式为_________。已知细胞外钙离子对钠离子存在“膜屏障作用”(即钙离子在膜上形成屏障,使钠离子内流减少)。临床上血钙含量偏高,会引起肌无力,原因是____________________________________________。
(3)图丙为__________的结构模式图,在图中结构4处发生的信号转换是____________(用文字和箭头表示)。
(4)图丙中兴奋传递时,只能由1→6,单向传递,原因是________________________。
(5)剧烈运动后,运动员会肌肉酸痛但内环境中的酸碱度却能保持相对稳定,请解释上述现象出现的原因___________________________________________。
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【题目】如图为白细胞与血管内皮细胞之间识别、粘着后,白细胞迁移并穿过血管壁进入炎症组织的示意图。下列叙述错误的是
A. 白细胞膜上的糖蛋白,使其与血管内皮细胞识别、粘着
B. 白细胞从血管内皮细胞之间滲透到血管外,不需要消耗能量
C. 粘着迁移过程中,白细胞需进行基因的选择性表达
D. 迁移过程中细胞的变形和运动与细胞骨架有密切关系
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【题目】如图是人体局部内环境示意图.以下叙述正确的是( )
A.某人长期营养不良,则会引起C液减少
B.2结构的细胞所处的内环境为淋巴
C.A液中的O2进入组织细胞被利用至少要通过6层生物膜结构
D.若此人的肾小球发生病变(产生蛋白尿),可能会导致C液增多
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【题目】I型糖尿病是胰岛B细胞被选择性破坏所引起的一种慢性代谢性疾病,患者需要长期注射胰岛素治疗。科学家将由患者血液细胞重新编程得到的诱导性多能干细胞(iPSC)移植到患者体内,有望根治I型糖尿病。为了探究iPSC移植后的治疗效果,科学家用小鼠做了如下实验:
将90只健康、体重和生理状况相同的雄性小鼠随机均分为甲、乙、丙三组。甲组不作处理,为对照组;乙组制作成糖尿病模型小鼠,为糖尿病组;丙组制作成糖尿病模型小鼠后,再移植iPSC,为移植组。三组小鼠均置于相同且适宜条件下喂养,定时测量各组小鼠空腹血糖含量及其体重。第22天从每组小鼠中各取5只小鼠,禁食8小时后,腹腔注射10%葡萄糖溶液进行糖耐受能力(指机体对血糖浓度的调节能力)的检测试验。结果如下图表所示,回答问题:
组别 | 2周 | 4周 | 6周 |
对照组 | 6.90 | 8.00 | 7.30 |
糖尿病组 | 24.70 | 25.20 | 24.30 |
移植组 | 22.40 | 18.60 | 15.30 |
不同时间各组小鼠的空腹血糖(nmol/L)
(1)该实验的自变量为__________,因变量为________、_______、_________。
(2)2周后,移植组小鼠与糖尿病组小鼠相比血糖浓度________;糖尿病组小鼠体重变化为____________,表现出糖尿病的__________典型症状。
(3)糖耐受能力试验中,移植组小鼠较糖尿病组小鼠对血糖的调控能力________,其原因是___________________________________。
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