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如图为人类半乳糖血症家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体.请据图回答:
(1)半乳糖血症是人类基因突变产生的遗传病,表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等.人类中大约105~108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,上述体现了基因突变具有
 
 
的特点.
(2)控制半乳糖血症的基因位于
 
染色体上.
(3)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号个体的基因型为
 

(4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是
 
,如果他们生出的第一个女孩有病,则再生一个孩子有病的几率是
 
.人类基因组计划的实施,对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义,测定人类基因组要测
 
条染色体的DNA序列.
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:3号和4号均正常,但他们有一个患病的女儿(10号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)半乳糖血症表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等,说明基因突变具有多害性;人类中大约105~108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,说明基因突变具有低频性.
(2)由以上分析可知,控制半乳糖血症的基因位于常染色体上.
(3)10号个体是患者,其基因型为aa,则3号个体的基因型为Aa.
(4)6号和7号为同卵双生,7号的基因型是Aa,则6号的基因型也是Aa,而9号的基因型及概率为
1
3
AA
2
3
Aa
,则他们生出有病孩子的几率是
2
3
×
1
4
=
1
6
;如果他们生出的第一个女孩有病,则9号的基因型为Aa,他们再生一个孩子有病的几率是
1
4
.测定人类基因组要测24条染色体(22条常染色体+X+Y)的DNA序列.
故答案为:
(1)有害性(多害少利性)    低频性    
(2)常染色体
(3)Aa     
(4)
1
6
   
1
4
    24
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病、基因突变和人类基因组计划的相关知识,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能准确判断图中遗传病的遗传方式及相应个体的基因型;识记基因突变的特点;识记人类基因组计划的内容,能结合题干信息答题.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

用某种大小相似的绿色植物叶片,分组进行实验:已知实验前叶片的重量,在不同温度下分别对叶片暗处理1小时,测其重量变化;接着再光照1小时(光照强度相同),再测其重量变化,得到如表结果:
组别
温度 27℃ 28℃ 29℃ 30℃
暗处理后的重量变化(mg)* -1 -2 -3 -4
光照后的重量变化(mg)* +3 +3 +3 +2
*指与已知的实验前重量进行比较
请回答,光照后氧气产生量最多的是哪一组叶片?28℃条件下每小时光合作用合成的有机物为多少(  )
A、丁,7 mg
B、丙,5 mg
C、乙,3 mg
D、甲,10 mg

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科目:高中生物 来源: 题型:

离体的叶绿体在光照下进行光合作用时,如果突然中断CO2的供应,短暂时间内叶绿体中三碳化合物与五碳化合物相对含量的变化是(  )
A、三碳化合物增多,五碳化合物减少
B、三碳化合物减少,五碳化合物增多
C、三碳化合物增多,五碳化合物增多
D、三碳化合物减少,五碳化合物减少

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科目:高中生物 来源: 题型:

随着科学的发展,科学家对动物脑的研究不断深入.人类的脑中有一种抑制性的神经递质:r-氨基丁酸,它是谷氨酸在一种脱羧酶的作用下转变而来.有一种病在静止或运动时有舞蹈样动作,称为舞蹈病,就是由于患者体内缺乏脱羧酶所致.
(1)谷氨酸的R基是-C3H5O2,则谷氨酸的分子式是
 

(2)r-氨基丁酸作为一种神经递质,它暂时贮存于神经末梢内部的
 
内,当神经兴奋时,可以迅速通过
 
作用释放到突触间隙中,作用于突触后膜,使突触后神经元产生
 

(3)舞蹈病是一种遗传病,这种病产生的根本原因是
 
.该实例体现出基因可以通过控制
 
从而控制性状.
(4)研究人员对某女性患者的家庭成员情况调查如下:(格中“√”的为舞蹈病患者)
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者
①据上表在方框中绘制遗传系谱图:
○正常女性;□正常男性
●患病女性;■患病男性
②该病的遗传方式是
 
,若该女性患者与一个正常男性结婚,生下一个正常男孩的可能性是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病,主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降,一般在40岁以上发病,常有家族史.在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中(遗传系谱图如图1所示),第1代发病情况不详,第2~4代共有7人发病,男女发病机会均等.请分析回答:

(1)依据遗传系谱图推断,玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为
 

(2)经研究发现,此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常,提取Ⅲ-1和Ⅲ-2的DNA,通过
 
技术扩增TTR基因,实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的
 

(3)扩增产物测序结果发现,Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种,而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种.
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是
 
,T1基因与T2基因的关
系为
 

②依据遗传系谱图和基因测序结果
 
(可以,不可以)确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式,Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为
 

(4)进一步研究发现,TTR基因序列有多种变异,体现了基因突变的
 
特点,TTR基因的突变
 
(一定,不一定)会导致TTR变异,原因是
 
,该机制的意义是降低突变的多害性.
(5)Ⅰ-1和Ⅰ-2在40岁前的视力状况最可能为
 
,该实例说明表现型是由
 
决定的.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示干细胞的三个发育途径.据图回答下列问题.

(1)由A细胞形成的B细胞仍然保持着其特有的
 
能力和
 
能力,A细胞到C细胞的过程是由
 
控制的.
(2)A细胞分化成D细胞的根本原因是
 

(3)若D细胞是胰腺细胞,则结构⑦所起的作用
 

(4)若D细胞是正在衰老的细胞,则细胞中的结构⑧发生的变化
 

(5)若D细胞发生癌变,则此细胞在体内易分散和转移的直接原因是
 
,而其根本原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:Ca黑色、Cb乳白色、Cc银色、Cd白化.为确定这组基因间的关系,科研人员进行了4组杂交实验,结果如表.请分析回答下列问题:
交配 亲代表现型 子代表现型
黑色 银色 乳白 白化
1 黑色×黑色 22 0 0 7
2 黑色×白化 10 9 0 0
3 乳白×乳白 0 0 30 11
4 银色×乳白 0 23 11 12
(1)从交配组合1可知,
 
 
为显性性状,亲本的基因型为
 

(2)两只白化的豚鼠杂交,后代的性状是
 

(3)4个等位基因之间显隐性关系昀正确顺序是:
 
(用“>”连接).
(4)该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有
 
种,雌雄两只豚鼠杂交的后代最多会出现
 
种毛色.

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科目:高中生物 来源: 题型:

图是体内细胞与内环境的关系示意图.请回答
(1)正确填出①~⑤所示结构或内部液体的名称:
①为
 
,其内液体称为细胞内液.
②若表示毛细血管,其内液体称为
 

③若表示人体细胞的组织间隙,其内液体称为
 

④若表示毛细淋巴管,其内液体称为
 

(2)细胞生活的液体环境必须保持相对稳定,细胞才能进行正常的生命活动,其中细胞外液的理化性质不断处于动态平衡之中,其理化性质的三个主要方面包括
 
 
 

(3)②内液体中有HCO3-、HPO42-等离子,它们对于维持
 
的稳定有重要意义.
(4)此图也表示了体内细胞与内环境之间进行的相互关系,各细胞直接从内环境中获得
 
 
,并直接向内环境中排出
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

豌豆圆粒(R)对皱缩(r)为显性,孟德尔将圆粒豌豆自交,后代中出现了皱缩豌豆,说明(  )
A、R、r基因位于非同源染色体上
B、用于自交的圆粒豌豆为杂合子
C、自交后代出现的皱缩豌豆为杂合子
D、自交后代中圆粒皱缩的比例应该为1:1

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