Question

图一为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图二表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化．请据图回答：

（1）根据如图判断，I₁的基因型是

 

．
（2）若仅考虑乙病，Ⅱ₄和Ⅱ₅生一个患病男孩的概率是

 

，请画出相关的遗传图解．
（3）该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用图二①表示

 

，该图细胞处于

 

期
（4）图二②细胞中有

 

个染色体组，该细胞形成的子细胞基因型是

 

，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：1、分析遗传系谱图可知，对甲病来说，Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生有患病的女儿，Ⅲ-6，因此甲病不可能是X染色体上的隐性遗传病，甲病为白化病，则乙病为红绿色盲；
2、图①中，同源染色体正在发生分离，为减数第一次分裂后期图，图②着丝点分裂，子染色体移向细胞两级，且每一极的染色体不存在同源染色体，是减数第二次分裂后期图．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图可知，Ⅰ-1不患色盲和白化病的女性，但是生有一个患白化病和色盲的儿子，因此Ⅰ-1是白化病和色盲致病基因的携带者，基因型为AaX^BX^b．
（2）若仅考虑乙病，Ⅱ₄和Ⅱ₅表现正常，Ⅱ-4的父亲是乙病患者，因此Ⅱ-4的基因型是X^BX^b，Ⅱ-5的基因型是X^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₅生一个患病男孩的概率是X^bY=

1

4

，遗传图解如下图：
．
（3）分析图二中的①可知，B无等位基因，因此为雄性个体，该个体的基因型为AaX^BY，是图一中Ⅱ-5个体的基因型；图二中的①同源染色体正在发生分离，是减数第一次分裂后期图．
（4）图二中的②是减数第二次分裂后期图，着丝点分裂，染色体暂时加倍，含有2个染色体组；该细胞形成的子细胞基因型是AX^B和aX^B，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是减数分裂间期发生基因突变或减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换．
故答案为：
（1）AaX^BX^b
（2）

1

4

，遗传图解如下：

比例  正常女性：正常男性：患病男性=2：1：1
（3）II₅ 减数第一次分裂后期
（4）2     AX^B和aX^B 基因突变或交叉互换

点评：对于性别决定和伴性遗传、基因自由组合定律的实质和应用、减数分裂过程中染色体的行为变化、可遗传变异的来源的综合理解，把握知识的内在联系并应用相关知识结合题图信息综合解答问题的能力是本题考查的重点．