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如图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎.已知β珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制.请据图回答下面的问题.

(1)据图判断,图右标注的②是患
 
的女性,图右标注的③是患
 
的男性.
(2)Ⅲ12的基因型可能是
 
,Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为
 
.Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为
 

(3)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是
 
.若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是
 
,同时患两种病的概率是
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:图示是人类遗传病的系谱图,β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ12患病(说明该病为常染色体隐性遗传病),因此图右标注的②是患β-珠蛋白生成障碍性贫血病的女性,图右标注的③是患眼白化病的男性.β珠蛋白生成障碍性贫血病患者为aa;眼白化病的男性患者为XbY,女性患者的基因型是XbXb
解答: 解:(1)β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ12患病(说明该病为常染色体隐性遗传病),因此图右标注的②是患β-珠蛋白生成障碍性贫血病的女性,图右标注的③是患眼白化病的男性.
(2)Ⅲ12的基因型为aaXBX_,由于Ⅱ5为AaXBX-(
1
2
AaXBXB
1
2
AaXBXb),Ⅱ6为AaXBY,所以Ⅲ12的基因型为aaXBXB或aaXBXb.由图可知,Ⅲ9与Ⅲ10的基因型都为A_XBX-,由于Ⅱ3的基因型为AaXBXb,4的基因型为aaXBY,所以Ⅲ9与Ⅲ10的基因型为
1
2
AaXBXB
1
2
AaXBXb,两者基因型相同的概率为
1
2
.Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎,故基因型相同的概率为100%.
(3)Ⅱ4患甲病为aa,则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2都是Aa,Ⅱ8
1
3
AA,
2
3
Aa.只考虑色盲,Ⅱ7为XbY,则表现正常的双亲Ⅰ1为XBXb,Ⅰ2为XBY,所以Ⅱ8
1
2
XBXB
1
2
XBXb.故Ⅱ8为纯合子的概率为
1
3
AA×
1
2
XBXB=
1
6
,所以杂合子概率为
5
6
.Ⅲ9的基因型为
1
2
AaXBXB
1
2
AaXBXb,由于Ⅱ5为AaXBX-(
1
2
AaXBXB
1
2
AaXBXb),Ⅱ6为AaXBY,所以Ⅲ13的基因型为A_XBY(
1
3
AAXBY、
2
3
AaXBY),子女只患一种病即只患甲病或只患乙病,先考虑β-珠蛋白生成障碍性贫血病,则患者为
1
6
,正常为
5
6
,再考虑色盲,则患者为
1
8
,正常为
7
8
,所以只患一种病概率为
1
6
×
7
8
+
5
6
×
1
8
=
1
4
,同时患两种病的概率是
1
6
×
1
8
=
1
48

故答案为:
(1)β-珠蛋白生成障碍性贫血病       眼白化病
(2)aaXBXB、aaXBXb      
1
2
     100%
(3)
5
6
         
1
4
       
1
48
点评:本题考查伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力,有一定的难度.
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D、45%、45%、10%

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D、核DNA分子只有15N标记的细胞最少占50%

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以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.
(1)甲病的遗传方式是
 
遗传.
(2)Ⅲ5的基因型是
 
,Ⅲ2是纯合子的概率为
 

(3)若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,生育一个只患一种病的男孩的概率为
 
,生育一个正常孩子的概率是
 

(4)若医学检验发现,Ⅲ5关于乙病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的配子会有
1
3
死亡,无法参与受精作用,存活的配子均正常,则Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生育的子女正常的概率为
 

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A、个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B、Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C、Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是
3
4
D、若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的概率是
1
2

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下列有关生物膜的叙述,正确的是(  )
A、构成膜的脂质主要是磷脂、脂肪和胆固醇
B、合成固醇类激素的分泌细胞的内质网一般不发达
C、真核生物细胞具有细胞膜系统(生物膜系统),有利于细胞代谢有序进行
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如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于
 
,乙病属于
 

(2)Ⅱ6的基因型为
 
,Ⅲ13的致病基因来自于
 

(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是
 
,患乙病的概率是
 

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