Question

分析图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）
（1）甲致病基因位于

 

染色体上，为

 

性基因；
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为

 

．若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为

 

．
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是

 

．用

 

将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如图2：
由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病？

 

，理由

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：分析系谱图：Ⅱ₃和Ⅱ₄均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ₉），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女子非伴性”，所以甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ₇和Ⅱ₈均无乙病，但他们有一个患有乙病的儿子（Ⅲ₁₁），说明乙病是隐性遗传病．

解答： 解：（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．
（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ₈的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型为

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，若Ⅲ₁₀与一正常男子（aaX^BY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-

1

2

×(1-

1

2

×

1

4

)=

9

16

．
（3）若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．现用限制性内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C．
故答案为：
（1）常显    
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b    

9

16

（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    限制性内切酶   患甲病     胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C

点评：本题结合图表，考查常见的人类遗传病方面的知识，首先要求考生能根据系谱图，利用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”、“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断出甲病和乙病的遗传方式；其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算．