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    将DNA分子完全水解后得到的化学物质是

    A．核苷酸、五碳糖、碱基 B．核苷酸、磷酸、碱基

    C．脱氧核糖、磷酸、碱基 D．核糖、磷酸、碱基

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于鉴定葡萄糖、花生油和豆浆时所用的试剂即出现的颜色正确的是

    A．斐林试剂（砖红色）、双缩脲试剂（紫色）、苏丹Ⅲ染液（红色）

    B．斐林试剂（砖红色）、苏丹Ⅲ染液（紫色）、双缩脲试剂（红色）

    C．苏丹Ⅲ染液（红色）、双缩脲试剂（紫色）、斐林试剂（砖红色）

    D．斐林试剂（砖红色）、苏丹Ⅲ染液（橘黄色）、双缩脲试剂（紫色）

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性。让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代是红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：红眼雌果蝇：白眼雌果蝇＝1：1：1：1，亲代红眼果蝇的基因型

    A．XWXw B．XWXW C．XWY D．XwY

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    为研究植物A能不能移植到B地生长，某生物学研究性学习小组设计了一个测定植物A细胞液浓度的实验方案，实验结果如下表：

    浓度（mol/L）

    0．15

    0．2

    0．25

    0．3

    质壁分离

    不分离

    刚分离

    显著

    显著

    他们又测定了B地土壤溶液的浓度。为保证植物A移植后能正常生存，该地土壤溶液的浓度应

    A．≥0．2 B．≤0．2 C．≥0．3 D．<0．2

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列各组物质中，由相同种类元素组成的是

    A．胆固醇、脂肪酸、脂肪酶 B．淀粉、半乳糖、糖原

    C．氨基酸、核苷酸、丙酮酸 D．性激素、生长激素、胰岛素

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列说法正确的是

    ①细胞中的相关无机盐离子对于维持神经肌肉的兴奋性非常重要

    ②若哺乳动物血液中CA2+的含量过低，则会发生抽搐

    ③Mg2+对于植物光合作用至关重要

    ④Fe3+对人体内结合与运输O2不可缺少

    A．①② B．②③④ C．①③ D．①②③④

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    一个蛋白质分子有二条肽链构成，共有266个氨基酸组成，则这个蛋白质分子至少含有的氨基和羧基数目分别是

    A．264和266 B．265和264 C．264和3 D．2和2

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．如图1为人体糖代谢的部分途径．请分析回答：

    （1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的有氧呼吸和无氧呼吸，使产能减少．
    （2）I型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致．血糖浓度低时，正常人体分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给I型糖原贮积病患者注射该激素不能（填“能”或“不能”）使血糖浓度恢复到正常水平．
    （3）I型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为$\frac{1}{900}$．
    （4）某新型糖原贮积病是由于磷酸酶基因（D）突变引起．经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图3所示．

    ①体外扩增DNA时，解链的方法是高温变性．
    ②结合图2和图3分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出此判断依据是该家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5个体DNA杂交检测的结果，其中I-1个体的基因型是XDXd．
    ③假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．分析有关遗传病的资料，回答问题．
    镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的．在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形．
    （1）科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为HbAHbS的个体存活率最高．图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图．

    （2）据系谱图可知，HbS基因位于常染色体上．Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS，已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是$\frac{1}{18}$．
    （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法诊断？从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，后大量复制，然后进行基因诊断．若孩子已出生，在光学显微镜下观察红细胞形态，即可诊断其是否患病．图2是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段．
    （4）该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的T∥A碱基对发生了改变，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化．

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