下列有关21三体综合征的说法错误的是
A.21三体综合征患者属于三倍体
B.高龄产妇所生子女患该病的概率会大大增加
C.从理论上说,该患者能产生的正常配子且占总数的1/2
D.该患者体细胞中染色体数目为47条
科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解
(09泰安市一模)(15分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员有情况进行调查后,记录如下:
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
| √ | √ |
| √ | √ |
|
| √ |
(空格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。
②该病的遗传方式是______________,该女性患者的基因型是___________,若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是_________________。
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是_______________________________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量是_____________,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合,征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“+”表示有该遗传标记,“―”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“+ + -”,其父基因型是“+ -”,母亲的基因型是“- - ”,那么这名患者21三体形成的原因是_______________。
②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是_____________________。
(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从正反两个方面对此做出评价:________________________________________。
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