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9.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表,表中空白处的基因型应为(  )
 女性男   性
基因型XBXB 
---
XbXbXBYXbY
表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲
A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBY

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性的基因型为XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型为XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲).
其特点是:(1)隔代交叉遗传;(2)男患者多于女患者;(3)女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.

解答 解:人的正常色觉和红绿色盲是由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制的,所以女性中:正常个体的基因型为XBXB、正常(携带者)个体的基因型为XBXb、色盲患者的基因型为XbXb;男性中:正常个体的基因型为XBY、色盲患者的基因型为XbY.
故选:B.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2016届四川绵阳三台西平中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于细胞中化合物及其化学键的叙述,正确的是( )

A.tRNA分子中含有一定数量的氢键

B.每个ADP分子中含有两个高能磷酸键

C.血红蛋白中不同肽链之间通过肽键连接

D.DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过磷酸二酯键连接

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.如图是某单基因遗传病的家系图.Ⅲ-4和Ⅲ-5为双胞胎,显、隐性基因分别为A、a.请回答以下问题(概率用分数表示).

(1)该遗传病的遗传方式为常染色体或X隐性遗传.
(2)Ⅱ-2为纯合子的概率是0.
(3)若Ⅱ-4携带该遗传病的致病基因,且研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为1%.请继续以下分析:
①若Ⅲ-4和Ⅲ-5为异卵双生,则两者基因型相同的概率为$\frac{5}{9}$.若Ⅲ-4和Ⅲ-5为同卵双生,则两者性状差异来自环境因素.
②Ⅲ-2的基因型为AA或Aa.如果Ⅲ-2和一个正常男性结婚,生育了一个女儿,该女儿患病的概率是$\frac{1}{600}$;假如该女儿表现型正常,则她携带致病基因的概率为$\frac{201}{599}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

18.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因( A和a,B和b)控制.其基因型与表现型的对应关系见表,请回答下列问题.
基因组合A_BbA_bbA_BB或aa__
花的颜色粉色红色白色
(1)现有纯合白花植株和纯合红花植株做亲本进行杂交,产生的子一代花色全是红色,则亲代白花的基因型aabb.
(2)为探究两对基因( A和a,B和b)的遗传是否符合基因的自由组合定律,某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交.
实验步骤:
第一步:对基因型为AaBb的植株进行测交.
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.
预期结果及结论:
①如果子代花色及比例为粉花:红花:白花=1:1:2,则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律,可表示为下图第一种类型(竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位置).
②如果子代植株花色出现其他分离比,则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律.请你在答题卡的图示方框中补充其它两种类型.

(3)若上述两对基因的遗传符合自由组合定律,则基因型为AaBb的植株自交后代中:有2种表现型,粉花植株的基因型有2种,其中杂合子占100%.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)的发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区一万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).请分析回答:
有甲病、
无乙病
无甲病、
有乙病
有甲病、
有乙病
无甲病、
无乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
(1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中随机抽样调查并计算发病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色体上,控制乙病的基因最可能位于X染色体上.
(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是3.85%.
(4)图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图.请据图回答:

①Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$
③如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变
④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为Ⅲ3、Ⅲ4
(5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可利用特定的分子探针进行检测,这一方法依据的原理是碱基互补配对原则.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.图A、B分别为某XY型哺乳动物(2n)雌雄正常个体的部分基因分布图,C、D为异常个体的基因分布图.(注:缺少整条染色体的生殖细胞致死,但个体不致死;不考虑基因间的交叉互换,各类型个体均能进行正常减数分裂.)

有关基因与性状的关系见表.
MmNnLl
体大体小奔跑快奔跑慢花斑棕色
(1)控制体型大小和奔跑速度的两对基因否(是/否)遵循自由组合定律.
(2)C个体的变异发生在有丝分裂分裂中,D发生的变异类型是染色体结构变异;
(3)具有A、B基因型的雌雄个体交配,得到花斑体色体大奔跑快的个体的概率为$\frac{1}{9}$;得到花斑体色体大奔跑快且能稳定遗传的概率是0.
(4)若只研究常染色体遗传,现B与D个体交配得到子一代表现型及其比例是?请用遗传图解表示.(要求写出配子)
(5)该动物眼色与多种酶参与催化有关.研究发现,h基因能控制正常酶1合成,与正常酶1比较,失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点,如图:

据图推测,h基因突变为H基因时,导致②处突变的原因是发生了碱基对的增添或缺失.
进一步研究发现,失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是蛋白质合成提前终止.

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20.燕麦的颖色有黑颖、黄颖、白颖三种,其性状的遗传受两对等位基因(A和a,B和b)控制,如图所示;

(1)现有三个基因型不同的纯合品系甲(黑颖)、乙(黑颖)、丙(黄颖),品系间的杂交结果如下表(F2为相应组别的F1自交所得):
杂交组合F1F2
第一组甲×乙黑颖黑颖
第二组乙×丙黑颖黑颖:黄颖=3:1
①品系甲的基因型为AAbb,第二组得到的F2黑颖个体自交,则所得F3的表现型及比例为黑颖:黄颖=5:1.
②某实验小组欲研究某株黑颖燕麦的基因型,他们不能(选填“能”或“不能”)通过测交实验确定其基因型.
(2)若减数分裂过程中,A基因所在片段与B基因所在片段互换,该变异类型为易位.
(3)燕麦的5号染色体上还有P基因和Q基因,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如右图,起始密码子均为AUG.若箭头处的碱基突变为T,则对应密码子变为AUC.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.如图为某家族的遗传病系谱图.请据图回答:

(1)该遗传病是由隐性基因控制的.
(2)个体4的基因型为aa,个体2的基因型为Aa(基因用A、a表示).
(3)个体5为致病基因携带者的可能性是$\frac{2}{3}$,个体7和个体8都是致病携带者的可能性是1.
(4)若个体7与个体8婚配,后代的发病率为$\frac{1}{4}$,因此,近亲不能结婚.

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18.请认真计算下列习题:
(1)番茄的红果(R)对黄果(r)是显性,让杂合的红果番茄自交得F1,淘汰F1中的黄果番茄,利用F1中的红果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例分别是3:2:1.
(2)两株高茎豌豆杂交,F1中既有高茎又有矮茎,选择F1中高茎豌豆让其全部自交,则自交后代性状分离比为5:1.
(3)牡丹的花色种类多种多样,其中白色的是不含花青素,深红色的含花青素最多,花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因 A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加.一深红色牡丹同一白色牡丹杂交,得到中等红色的个体.若这些个体自交,其子代将出现花色的种类为5种.
(4)豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y、y控制,形状圆粒和皱粒分别由基因R、r控制(其中Y对y为显性,R对r为显性).某一科技小组在进行遗传实验时,用黄色圆粒和绿色圆粒豌豆进行杂交,发现后代有4种表现型,对每对相对性状作出统计结果如图所示:
在杂交后代中非亲本类型的性状组合占$\frac{1}{4}$.
若将子代中的黄色圆粒豌豆自交,理论上讲后代中的表现型比例是黄色圆粒:绿色圆粒:黄色皱粒:绿色皱粒=15:5:3:1.
(5)某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦,自花授粉后获得160粒种子,这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病,其余的都不抗病.若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交,在其F1中选择大穗抗病的再进行自交,理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的
$\frac{7}{9}$.

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