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5.减数分裂过程中核DNA数目的加倍和染色体数目的减半分别发生在(  )
A.减数第一次分裂前的间期      减数第一次分裂结束
B.减数第一次分裂后期          减数第二次分裂中期
C.减数第一次分裂前期          减数第一次分裂结束
D.减数第二次分裂前的间期      减数第二次分裂后期

分析 减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.
减数分裂过程中染色体数目的变化曲线图:

解答 解:减数分裂过程中核DNA数目加倍的原因是染色体复制,而染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期;减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期.因此,减数分裂过程中核DNA数目的加倍和染色体数目的减半分别发生在减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂结束.
故选:A.

点评 本题知识点简单,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,尤其是减数第一次分裂后期,明确减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离,再作出准确的判断.

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(1)上述过程中,将目的基因导入人参愈伤组织细胞使用的方法是农杆菌转化法,检测目的基因是否导入人参愈伤组织细胞的方法是DNA分子杂交技术.
(2)步骤①中,利用PCR技术扩增干扰素基因时,设计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列.科研人员还在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列,以便于后续的剪切和连接.
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17.人类在预防与诊疗传染性疾病过程中,经常使用疫苗和抗体.已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒,该病毒表面的A蛋白为主要抗原,该疫苗生产和抗体制备的部分流程如图.请回答:

(1)①过程需要使用逆转录酶,若要在体外获得大量的A基因,常采用PCR技术,该技术必须用到Taq酶等酶.
(2)限制酶BamHⅠ的识别序列和切点是-G↓GATCC-,在构建A基因表达载体过程中,所用的载体质粒上有该酶的一个切点.一个质粒分子经Bam HⅠ切割前后,分别含有0、2个游离的磷酸基团.质粒被限制酶BamHⅠ切割后所形成的黏性末端是-CTAG或GATC-.
(3)过程③的原理为细胞膜的流动性,获得的X是杂交瘤细胞.
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