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关于下图4个家系遗传病的叙述,分析最佳的是

A.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

B.乙和丙家系的遗传病都不可能是伴X显性遗传

C.家系丙中,女儿一定是杂合子

D.丙和丁的遗传病不可能属于同一种遗传病

 

【答案】

A

【解析】

试题分析:抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,如果父亲有病其女儿一定都有病,故乙肯定不是,而甲中儿子的X染色体来源于母亲,儿子有此病其母亲也一定有,但母亲正常,故甲也不是,故A正确。丙可能是伴X显性,故B错误。丙可能是伴X显性,那么女儿正常应该是纯合子,故C错误。丙和丁都有可能是常染色体显性也可能是伴X显性,故D错误。

考点:本题考查遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对图形信息提取分析能力。

 

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科目:高中生物 来源:江西省南昌一中2012届高三11月月考生物试题(人教版) 人教版 题型:013

关于下图4个家系的叙述正确的是

[  ]

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/2

D.家系丙中,女儿一定是杂合子

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年江西省高三11月月考生物试卷 题型:选择题

关于下图4个家系的叙述正确的是                                    

A.可能是色盲遗传的家系是甲.乙.丙.丁

B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲.乙

C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/2  

D.家系丙中,女儿一定是杂合子

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试(理综)生物部分 题型:综合题

 

I.(10分)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

   (1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        

   (3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        

II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

  

(1)合成人血红蛋白的直接模板是         ,合成场所是      

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           

对于这种分子遗传病,临床上是否可以

通过镜检来诊断,为什么?          .

   (3)结合所学知识,提出一种治愈这种

遗传病的思路。       

   (4)根据图分析,关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序,对你有哪些启示?(至少答两

条)                   

 

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科目:高中生物 来源:2012届江西省南昌一中高三11月月考生物试卷 题型:单选题

关于下图4个家系的叙述正确的是                                              

A.可能是色盲遗传的家系是甲.乙.丙.丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲.乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/2
D.家系丙中,女儿一定是杂合子

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