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(10分)分析有关人类遗传病的资料,回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病中有一种病的致病基因位于性染色体上。甲病受基因A/a控制、乙病受基因B/b控制。

(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

(2)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性

遗传病。

 (3)若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结

婚,他们的后代患甲病的概率是________。

 (4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚,若a卵与e精子受精,发育出[来源:学|科|网]

的Ⅳ16患两种病,其基因型是________。若a卵与b精

子受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是________,表现型

是________________(2分)。若Ⅳ17与一个双亲正常,

但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________(2分)。

 

【答案】

 

【解析】略

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

2.(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。

(1)21三体综合征属于__________遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。

(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用____________________技术大量扩增细胞,用____________________处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。

(4)下图是某单基因遗传病(基因为A,a)家系图,已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有__________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。

③若7号与表现性正常的女性结婚,生一患病儿子的概率为__________。

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科目:高中生物 来源:2014届云南省高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

(9分)回答下列有关遗传和变异的问题。

(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是      ,该类遗传病可通过对患者的         进行检查而确诊。

(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为       ,人群中男女患病的情况是        

(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。

①根据         组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是     

②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是          。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为      。

 

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年上海市浦东新区高三综合练习生物试卷 题型:综合题

分析并回答有关人类遗传病的问题

下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h 3对等位基因控制,且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病。

(1)甲病和乙病的遗传方式分别为                                             ; Ⅱ-3 基因型为           

(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚, 原因是                                     。若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下1对异卵双胞胎(IV-13与IV-14),则他们同时患有甲病的概率是              

(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既生乙病又患色盲患者,则产生这一现象的原因最有可能是                                              ,若两基因的交换值为20%,则生1个既生乙病又患色盲儿子的概率是        (2分)。

(4)若已知Ⅱ3为A型血,其红细胞能被Ⅱ4和儿子的血清凝集;Ⅱ4的红细胞能被Ⅱ3和儿子的血清凝集,则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型(只写血型的基因型)依次是           (2分)。

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年河南省郑州市高三第一次质量预测考试生物试卷 题型:综合题

回答下列有关遗传和变异的问题。

(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是      ,该类遗传病可通过对患者的         进行检查而确诊。

(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为       ,人群中男女患病的情况是        

(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答闷题。

    ①根据         组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是        

    ②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是          (2分)。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为             (2 分)。

 

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