将14N标记的细菌放于15N环境中培养相当于复制一次的时间.然后放回原环境培养相当于连续复制两次的时间后.细菌DNA组成分析表明( ) A．3/4轻氮型.1/4中间型 B．1/4轻氮型.3/4中间型 C．1/2中间型.1/2重氮型 D．1/2轻氮型.1/2中间型题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

将¹⁴N标记的细菌放于¹⁵N环境中培养相当于复制一次的时间，然后放回原环境培养相当于连续复制两次的时间后，细菌DNA组成分析表明(　　)

A．3/4轻氮型、1/4中间型　　 B．1/4轻氮型、3/4中间型

C．1/2中间型、1/2重氮型　 D．1/2轻氮型、1/2中间型

将¹⁴N的细菌放于¹⁵N环境中复制一次，每个模板DNA可产生2个子DNA，均为¹⁴N、¹⁵N DNA即中间型DNA，而这两个中间型DNA放回原环境(¹⁴N)中再复制两次后应各产生4个子DNA，共8个子DNA，这8个子DNA中有2个含¹⁵N，其余均为“只含¹⁴N”，即中间型DNA应为2/8，轻氮型DNA应为6/8。

练习册系列答案

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右图为DNA分子平面结构示意图，请据图分析回答下列问题：

（1）从空间上看，DNA分子的两条单链按_________________方式盘旋成____________________结构。
（2）图中④的中文名称是___________________；⑦的中文名称是_________________。
（3）构成DNA分子的碱基虽然只有4种,但由于____________________的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性。
（4）如果将细胞培养在含¹⁵N的同位素培养基上，则能在此图的________成分（填写编号）上可以测到¹⁵N。
（5）将DNA分子只被¹⁴N标记的细菌，放入含¹⁵N的培养基中连续繁殖三代，子代中含¹⁴N与含¹⁵N的DNA数量之比为__________。若某DNA分子中有100个碱基对，其中鸟嘌呤有60个，则该DNA连续复制5次的过程中，需要_______个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸参加。

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资料显示，近十年来，PCR技术（DNA聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制（如下图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答：

（1）加热至94℃的目的是使DNA样品的          键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过         酶的作用来完成的。通过分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，这个事实说明DNA分子的合成遵循                                     。
（2）新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是
                       和                                      。
（3）通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用¹⁵N标记的模板DNA分子（第一代）放入试管中，以¹⁴N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含¹⁵N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为          。
（4）PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（   ）