Question

【题目】下图为某单基因遗传病的家族系谱图。下列分析错误的是

A.该病的致病基因为隐性基因

B.近亲结婚会导致该遗传病的发病率增大

C.若7号不携带致病基因，则12、13号的致病基因可能来自1号

D.若14号与某携带者结婚，则他们生一个患病孩子的概率为1/4

Answer 1

【答案】C

【解析】

1、常染色体隐性遗传病的特点：①男女患病概率相等；②隐性纯合发病，隔代遗传。

2、伴X染色体隐性遗传病的特点：①患者男性多于女性；②有交叉遗传现象；③女患者的父亲和儿子一定患病。

3、由6号、7号、9号可判断该致病基因为隐性基因，但无法确定该基因是位于常染色体还是X染色体。

A.6号和7号表现正常，9号患病，说明该病的致病基因为隐性基因，A正确；

B.近亲中的正常个体携带相同的隐性致病基因的概率大，近亲结婚生下隐性纯合患病的个体的概率大，B正确；

C.若7号不携带致病基因，则该致病基因位于X染色体上，9号的致病基因来自于6号，而由于1号正常，则6号的致病基因来自于2号，另9号的致病基因只可能传递给12号，13号的致病基因来自于8号，故C错误；

D.设该致病基因为a，若该致病基因位于常染色体上，则14号的基因型Aa，与某携带者Aa结婚，生一个患病孩子的概率是1/4，若该致病基因位于X染色体上，则14号的基因型为XAY，与某携带者XAXa结婚，生一个患病孩子的概率是1/4，D正确；

故选C。