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    1.  人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，该遗传标记未发生正常分离的是                                

    A．初级精母细胞       B．初级卵母细胞    C．次级精母细胞     D．次级卵母细胞

     

    【答案】

    C

    【解析】略

     

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    科目：高中生物 来源：2014学年高一生物人教版必修二期末练习卷B（解析版） 题型：选择题

    人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是(??? )

    A．该患儿致病基因来自父亲

    B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

    C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿

    D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年黑龙江省高三上学期期中考试生物试卷 题型：选择题

    人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是                                

    A．初级精母细胞      B．初级卵母细胞    C．次级精母细胞    D. 次级卵母细胞

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年安徽省高三第四次月考考试生物试卷 题型：选择题

    人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合

    征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗

    传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正

    常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是                       

    A．初级精母细胞     B. 初级卵母细胞      C. 次级精母细胞     D. 次级卵母细胞

     

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    科目：高中生物 来源：2013届陕西省高二上学期期末考试生物试卷 题型：选择题

    人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是                                

    A．初级精母细胞      B．初级卵母细胞    C．次级精母细胞    D. 次级卵母细胞

     

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