练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

    一个女子和两个男子（A、B）结过婚，生过孩子a、b。眼色由T（褐眼）和t（蓝眼）控制；味觉由E（尝味）和e（非尝味）控制，两对基因自由组合。他们的表现型如下表：

    　　

    （1）女子的基因型为________，男A的基因型为________，男B的基因型为________。孩子a的基因型为________，孩子b的基因型为________。

    （2）孩子a是该女和________所生。孩子b是该女和________所生。

    （3）该女子和男子A再生一个蓝眼、非尝味的儿子的几率是________。

    答案：（1）Ttee,ttee,ttEe或ttEE,TtEe,ttee;（2）B,A;（3）1/4
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源：2012-2013学年福建省漳州市高三能力测试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    构成人血红蛋白的一个珠蛋白分子包括两条α链(各有个氨基酸)和两条β链(各有146个氨基酸)。α链由位于第16号染色体上的两对基因控制，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则会导致患α地中海贫血，该遗传病在我国南方各省发病率较高。

    (1)一个珠蛋白分子中含有________个“－CO－NH－”结构。

    (2)减数分裂过程中，控制珠蛋白α链合成的两对基因中，每对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律，两对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。

    (3)在患α地中海贫血的个体中，由于基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同(见下表)：

    缺失基因数目

    血红蛋白含量(mg/dL)

    贫血程度

    寿命

    1

    10～15

    轻度

    正常

    2

    7～10

    中度

    比正常人短

    3

    小于7

    重度

    无法活到成年

    ①不考虑其他基因，轻度贫血患者产生的生殖细胞有________种，中度贫血女患者一个卵母细胞经减数分裂能产生________种卵细胞。

    ②一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，有一方的血红蛋白含量为7～10 mg/dL，则另一方贫血程度为______________________。

    ③一对夫妇均为轻度贫血，则他们所生子女寿命正常的概率为________。

    ④某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名血红蛋白含量小于7 mg/dL的贫血患儿，则下图中(黑点代表基因)可反映出该女子相关基因情况的是________，该夫妇生一名正常男孩的概率为__________________________________________________。

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2012届福建省高三上学期期中考试生物试卷 题型：选择题

    某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是（         ）

    A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染   色体隐性遗传及细胞质遗传

    B.若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，

     生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子

    (非双胞胎)，则两个孩子中出现白化病的概率为3/4

    C.按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型

      都为XAXa

    D.若Ⅳ－3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则Ⅳ－5的基因型为AA、Aa

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010-2011学年湖南省长沙市高三上学期第五次月考生物试卷 题型：选择题

    某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是 (  )

     

    A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传

    B.若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子(非双胞胎)，则两个孩子中出现白化病的概率为3/4

    C.按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型都为XAXa

    D.若Ⅳ－3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则Ⅳ－5的女儿的基因型为AA、Aa

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010年重庆市高二下学期5月月考理综生物试题 题型：综合题

    以下是两例人类遗传性疾病：

    病例一：人的正常色觉（B）对红绿色盲（ｂ）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）

    对蓝眼（ａ）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼

    色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：

    （1）男子和女子的基因型分别是                   

    （2）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是          。

    病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病，已

    知在某地区人群中有1/200的人是携带者，试问：

    （3）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是         。

    （4）这个儿子与该地区一正常女子结婚，那么他们所生孩子患此病的几率是         。

     

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案