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(1)基因表达载体含有目的基因、标记基因、启动子和终止子四个部分,其中启动子的作用是
 
,而终止子上特殊的碱基序列能够阻碍的移动,并使其从模板链上脱离下来.
(2)基因工程操作过程中,将目的基因导入植物受体细胞时,一般采用
 
法,选择
 
做运载体;若导入动物细胞则采用
 
法,而细菌作为受体细胞时应用
 
溶液处理使其成为感受态细胞便于吸收游离的DNA.
(3)动物细胞培养中需要使用胰蛋白酶而不是胃蛋白酶处理
 
能力旺盛的组织或器官,是因为
 
.细胞培养时培养液中一般需加入动物血清,其作用是
 

(4)胚胎分割技术是指采用机械方法将早期胚胎切割成多个等份,然后经移植后获得同卵双胎或多胎的技术,因后代遗传物质相同,故我们可将此技术认为是
 
生殖.大量的实验证明同卵多胎成功的概率极低,其可能的原因是
 
考点:基因工程的原理及技术,胚胎分割移植
专题:
分析:1、将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法.
2、动物细胞培养的流程:取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)→剪碎→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养瓶中进行原代培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养.
3、来自同一胚胎的后代具有相同的遗传物质,胚胎分割可以看做动物无性繁殖或克隆的方法之一.胚胎分割存在问题:胚胎分割的分数越多,操作的难度越大,移植的成功率也越低.
解答: 解:(1)启动子的作用是驱动基因,促进基因表达.
(2)将目的基因导入植物受体细胞时,一般采用农杆菌转化法,选择Ti质粒做运载体;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞时常有感受态细胞法,即用CaCl2溶液处理微生物细胞,使其成为感受态细胞,便于吸收周围环境中游离的DNA分子.
(3)动物细胞培养的适宜pH呈弱碱性,这会导致胃蛋白酶变性失活,因此动物细胞培养中需要使用胰蛋白酶而不是胃蛋白酶处理分裂能力旺盛的组织或器官.细胞培养时培养液中一般需加入动物血清,因为血清可以补充合成培养基中缺乏的物质(如促细胞生长因子等).
(4)胚胎分割所得后代遗传物质相同,因此该技术可视为无性生殖.胚胎分割的分数越多,操作的难度越大,移植的成功率也越低,因此同卵多胎成功的概率极低.
故答案为:
(1)驱动基因
(2)农杆菌转化   Ti质粒    显微注射    CaCl2
(3)分裂    动物细胞培养的适宜pH呈弱碱性,会导致胃蛋白酶变性失活    血清可以补充合成培养基中缺乏的物质(如促细胞生长因子等)
(4)无性    胚胎分割的分数越多,操作的难度越大,移植的成功率也越低
点评:本题考查基因工程、动物细胞培养和胚胎分割等知识,要求考生识记基因工程的操作步骤及相关细节;识记动物细胞培养的具体过程及条件;识记胚胎分割技术的特点及存在问题,能结合所学的知识准确答题.
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