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(1)图中常用的是MS培养基.实验室一般使用保存的培养基母液来制备该培养基,配置母液时无机物中的大量元素浓缩10倍,激素、维生素等有机物单独制成1mg/mL的母液,接种前,用灭菌后未接种的培养基培养一段时间,观察是否形成菌落,目的是判断培养基灭菌是否彻底.
(2)过程②、③分别是脱分化和再分化.苦荞体细胞能培养成植株说明植物细胞具有全能性.
(3)为探究激素对于过程诱导愈伤组织的影响,某研究小组在培养基中加入6-BA和2,4─D,灭菌后分别接种,在适宜条件下培养一段时间后,统计愈伤组织的诱导率,实验结果如下表:
实验编号浓度/mg•L-1诱导率%实验编号浓度/mg•L-1诱导率%实验编号浓度/mg•L-1诱导率%
2,4-D6-BA2,4-D6-BA2,4-D6-BA
1000500.16900.25
2235629110260
34657410011480
4640869312672
该实验的因变量是诱导率,诱导的最佳组合是0.1mg•L-16-BA和4mg•L-12,4-D.
(4)判断转基因苦荞培育是否成功,可比较转基因苦荞与普通苦荞的黄酮类化合物含量,也可测定细胞中CHS含量.

分析 分析题图:植物组织培养技术包括脱分化和再分化两个重要过程,而决定植物脱分化和再分化的关键因素是植物激素的种类和比例,特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要.图中①表示基因表达载体的构建过程;②表示脱分化过程;③表示再分化过程.
分析表格:该实验的目的是探究不同浓度6-BA和2,4-D对诱导愈伤组织的影响,自变量是6-BA和2,4-D的浓度,因变量是诱导率,诱导的最佳组合是0.1mg•L -16-BA和4mg•L-12,4-D.

解答 解:(1)图中常用的是MS培养基.实验室一般使用保存的培养基母液来制备该培养基,配置母液时无机物中的大量元素浓缩10倍,激素、维生素等有机物单独制成1mg/mL的母液.在接种前,用灭菌后未接种的培养基培养一段时间,观察是否形成菌落,目的是判断培养基灭菌是否彻底,以防杂菌污染.
(2)过程②、③分别是脱分化和再分化.苦荞体细胞能培养成植株的根本原因是植物细胞的全能性,即细胞中含有发育成完整个体所必需的全部基因.
(3)由表格可知该实验的因变量是诱导率,诱导的最佳组合是0.1mg•L -16-BA和4mg•L-12,4-D.
(4)判断转基因苦荞培育是否成功,可比较转基因苦荞与普通苦荞的黄酮类化合物含量,也可测定细胞中CHS含量
故答案为:
(1)MS    大量元素     激素、维生素     判断培养基灭菌是否彻底
(3)脱分化    再分化   植物细胞具有全能性
(4)诱导率    0.1mg•L -16-BA和4mg•L-12,4-D
(5)黄酮类化合物

点评 本题综合考查植物细胞工程的相关知识,要求考生识记植物组织培养的过程、条件,掌握植物组织培养技术的相关应用,能分析图表,并能从中提取有效信息答题.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.下列与生物进化有关的表述中,错误的是(  )
A.发生在生物体内的基因突变,有可能使种群的基因频率发生变化
B.两个种族间的生殖隔离一旦形成,这两个种群就属于两个物种
C.物种大都是经过长期的地理隔离,最后出现生殖隔离而形成的
D.共同进化是指不同物种之间,在相互影响中不断进化和发展

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17.关于组成人体蛋白质的氨基酸分子的结构,下列说法正确的是(  )
A.人体内能够合成的氨基酸的结构④约有20种
B.脱水缩合过程中形成的水中的H来自于②和③
C.n个氨基酸形成的多肽链基本骨架含有2n个碳原子
D.结构④中含有的氨基或者羧基都要参与脱水缩合

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14.下列与生态系统有关的叙述,不正确的是(  )
A.捕食者的存在会影响被捕食者的生存,但不会降低生物多样性
B.食物链的每一个环节都会产生大量的热量,该部分能量不能被用于有机物的合成
C.生态系统内的各种信息传递方式均可发生在生物与无机环境之间
D.生态系统的负反馈调节既发生在生物之间,也发生在生物与无机环境之间

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.某生物兴趣小组以带有落叶的表层土壤(深5cm左右)为实验材料,研究土壤微生物在适宜温度下的分解作用,对土壤处理情况见下表,与此有关的叙述不正确的是(  )
 1组2组3组4组
土壤处理灭菌不灭菌灭菌不灭菌
湿润湿润较干燥较干燥
A.探究的问题是不同土壤湿度条件下,土壤微生物对落叶的分解作用
B.预期结果是1、3组的落叶不被分解,2、4组中的落叶被不同程度的分解
C.为了控制实验中的无关变量,作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理
D.该实验的自变量为土壤是否灭菌处理,实验中的对照组是1和3

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.染色体为AaBb的个体,正常情况下不可能产生的配子是(  )
A.AaB.ABC.aBD.ab

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16.下面是豌豆的杂交实验过程图解,据图回答以下问题:
(1)孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验,揭示出基因的分离定律.
(2)图中甲品种是杂交实验的母本.人工去雄的时期是花蕾期(花未开放之前),去雄后,为了防止外来花粉对杂交实验的影响,必须要做的另一步操作是套袋.
(3)若甲品种开红花(BB),乙品种开白花(bb),则图示杂交过程获得的种子长成的豌豆植株开的花为红花.
(4)某实验小组,以纯种黄色圆粒(YYRR)豌豆做父本,纯种绿色皱粒(yyrr)豌豆做母本,进行杂交试验,收获的种子中绝大多数是圆滑的,但有一粒是皱缩的.观察该种子子叶的性状表现可判断“皱缩”出现的原因:若该种子子叶的颜色为绿,则是操作①不彻底,引起母本自交造成的.若该种子子叶的颜色为黄色,则是由于副本控制种子形状的一对等位基因中有一个基因发生突变.
(5)现有数粒基因型相同的黄色圆滑(Y_R_)种子,两对等位基因独立遗传,要鉴定其基因型,最简便易行的方法是自交,若后代表现型黄色圆粒:黄色皱粒:绿色皱粒=9:3:3:1,则种子的基因型为YyRr.

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13.Ⅰ.人们日益关注食品安全.一种保鲜剂-青鲜素,能抑制植物细胞生长与分裂,从而抑制发芽,被用于蔬菜和水果的保鲜,但其残留物会损害人体健康,科研人员以小鼠我实验材料,用“动物细胞培养技术”对青鲜素毒性进行了检测
培养前,对所取小鼠组织需用胰蛋白酶(胶原蛋白酶)处理,制成细胞悬液;培养时,需向培养液中通入5%的CO2,其目的是调节pH;为提供全面的营养,培养液中常常还需要加入动物血清(或血浆)等一些天然成分
检测青鲜素毒性的实验结果如表:
培养瓶编号123456
青鲜素浓度(mg/L)0103090270810
变异细胞比例00$\frac{1}{1{0}^{6}}$$\frac{1}{1{0}^{6}}$$\frac{2}{1{0}^{6}}$$\frac{8}{1{0}^{6}}$
实验结论:低浓度的青鲜素毒性很小,浓度90mg/L以上毒性增加明显
Ⅱ.为验证某种中药牙膏是否像其广告宣传的一样具有较强的抑菌功效,某生物兴趣小组的同学设计了如下实验(符合无菌操作要求),请分析下述实验过程并回答下列问题.
①用无菌水漱口,向漱口液中加入适量的该中药牙膏;
②配制牛肉膏蛋白胨固体培养基;
③将上述样品接种到培养基上,在适宜条件下进行培养;
④一段时间后,对培养结果进行观察并进行菌落计数
(1)制备牛肉青蛋白胨固体培养基的一般步骤是:计算、称量、溶化、灭菌、倒平板;培养基在分装前往往要采用高压蒸汽灭菌法灭菌
(2)本实验样品接种时最好采用稀释涂布平板法.培养一段时间后,培养基表面长出菌落,每一个标准菌落来源于样品中的一个活菌
(3)证明所用培养基已经彻底灭菌的方法是:对未接种的培养基进行培养,如无菌落出现,则证明培养基已彻底灭菌.

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14.下表中列出了几种限制酶识别程序及其切割位点,图一、图二中箭头表示相关限制酶的酶切位点.


(1)若图二中目的基因D是人的α-抗胰蛋白酶的基因,现在要培养乳汁中含α-抗胰蛋白酶的羊,科学家要将该基因注射到羊的受精卵中,则发育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁.
(2)限制酶SmaⅠ和限制酶XmaⅠ作用的不同点是切割位点不同.
(3)图二中的目的基因D需要同时使用限制酶MseⅠ和限制酶PstⅠ才能获取,而图一所示的质粒无相应的限制酶切位点.所以在用该质粒和目的基因构建重组质粒时,需要对质粒进行改造,构建新的限制酶切位点.试写出构建需要的限制酶切位点的过程(提供构建需要的所有条件):
①首先用EcoRⅠ酶处理质粒;
②然后用DNA聚合酶处理质粒,使被切开的质量末端链接上相应的脱氧核苷酸
③再运用DNA连接酶处理质粒,形成新的限制酶切位点,即可被限制酶MseⅠ识别.
(4)基因工程中的筛选是一个重要的步骤.如图表示运用影印培养法(使在一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种培养方法)检测基因表达载体是否导入大肠杆菌.培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外,培养基A和培养基B分别还含有四环素、青霉素.从检测筛选的结果分析,含有目的基因的是4和6菌落中的细菌.

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