A、培养基中蛋白胨、牛肉膏溶化后,直接补充蒸馏水至100ml |
B、用lmol/LNaOH调试pH值,使pH值为5.0~6.0 |
C、水加热煮沸,彻底排出锅内的冷空气后再密闭 |
D、将接种环放在酒精灯上烧灼,灭菌后立即伸入菌种试管内挑取少量菌种 |
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A、分离分解尿素的细菌时,尿素是培养基中唯一的氮源和碳源 |
B、大肠杆菌的纯化培养过程包括培养基的配置和纯化大肠杆菌两个阶段 |
C、微生物在固体培养基上生长时可形成肉眼可见的单个细菌 |
D、接种前需要对培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手等进行消毒处理 |
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A、接种时再拿起来方便 |
B、在皿底上标记日期等方便 |
C、正着放置容易破碎 |
D、防止皿盖上的冷凝水落入培养基造成污染 |
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A、分离和纯化微生物最常用的培养基是琼脂固体培养基 |
B、分离和纯化微生物最常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法 |
C、平板划线法通过连续划线的方法逐步稀释分散微生物 |
D、测定土壤中真菌的数量,一般选用103、104、105倍稀释液进行平板培养 |
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A、在筛选过程中,应将土壤样品稀释液接种于以原油为唯一碳源的固体培养基上.从功能上讲,该培养基属于选择培养基 |
B、无菌技术要求实验操作应在酒精灯火焰附近进行,以避免周围环境中微生物的污染 |
C、为了筛选出高效菌株,可比较单菌落周围分解圈的大小,分解圈小说明该菌株的降解能力强 |
D、通常情况下,在微生物培养过程中,实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌 |
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A、豆科植物与根瘤菌的种群数量变化关系如图甲所示 |
B、图乙中b生物对a生物的进化有害无益 |
C、甲、乙、丙分别表示的是互利共生、捕食、竞争关系 |
D、图丙中实验初期,竞争与种内互助并存,后期X的种内斗争加剧 |
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A、突触小泡释放神经递质从突触后膜至间隙 |
B、神经递质从突触前膜传递至突触间隙 |
C、突触小泡可感受神经递质的变化 |
D、突触小泡在兴奋后释放神经递质 |
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