A. | 肯定是色盲基因携带者 | B. | 必定是色盲患者 | ||
C. | 完全正常 | D. | 是色盲患者或是色盲基因携带者 |
分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性的基因型为XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型为XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲).色盲遗传病具有隔代交叉遗传特点,且男患者多于女患者,女患者的父亲和儿子都是患者,男性正常,女儿和母亲都正常.
解答 解:根据题意分析可知:女性为色盲患者,其基因型为XbXb.因此,该女性的父亲必定是色盲XbY,其母亲不可能是女性正常XBXB,但可能是色盲患者XbXb或是色盲基因携带者XBXb.
故选:D.
点评 本题考查伴性遗传,重点考查伴X染色体隐性遗传病的特点,要求考生理解和掌握伴X染色体隐性遗传病的特点.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 汗腺细胞比肠腺细胞具有更多的核糖体 | |
B. | 心肌细胞比唾液腺细胞具有更多的线粒体 | |
C. | 胰腺细胞比心肌细胞具有更多的高尔基体 | |
D. | 生命活动旺盛的细胞比衰老细胞具有更多的线粒体 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | Ⅰ-1不是血友病基因携带者 | B. | Ⅰ-2是血友病基因携带者 | ||
C. | Ⅱ-4可能是血友病基因携带者 | D. | Ⅱ-5可能是血友病基因携带者 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 间期有染色体的复制 | |
B. | 后期有着丝点的分裂 | |
C. | 中心粒周围出现星射线,形成纺锤体 | |
D. | 末期在细胞的中央不形成细胞板 |
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