某研究性小组在调查人群中的遗传病时.以“研究××病的遗传方式为子课题.下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 [ ] A．白化病在学校内随机抽样调查 B．红绿色盲在患者家系中调查 C．进行性肌营养不良在市中心随机抽样调查 D．青少年型糖尿病在患者家系中调查题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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某研究性小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是

[　　]

A．白化病在学校内随机抽样调查

B．红绿色盲在患者家系中调查

C．进行性肌营养不良在市中心随机抽样调查

D．青少年型糖尿病在患者家系中调查

答案：B

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相关习题

科目：高中生物 来源： 题型：

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区人群中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制，调查人数为一万人）。

请根据所给的材料和所学的知识回答，

（1）控制甲病的基因最可能位于，控制乙病的基因最可能位于。

（2）马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，记录如下：

根据上表绘制该家庭遗传系谱图。

通过遗传图解分析可知马尔芬氏综合征的遗传方式是。

（3）已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。

调查方案：

寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例。

调查结果及预测：

① ；（2分）

② ；（2分）

③ ；（2分）

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科目：高中生物 来源：2011届江苏省徐州市高三上学期阶段性检测生物试卷 题型：综合题

分析下图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                           。
（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为          。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是        。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：
A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是         。
B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是               。
C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的       有关。

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科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试（理综）生物部分 题型：综合题

I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

（1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是（填“自然人群”或“家系"）。

（2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

	Xg阳性与Xg阳性婚配	Xg阴性与Xg阴性婚配
男	女	男	女
亲代
子代

如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：。

（3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是。

（4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是。

II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ₂表示）和两个ε肽链（用ε₂表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

（1）合成人血红蛋白的直接模板是，合成场所是。

（2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：。

对于这种分子遗传病，临床上是否可以

通过镜检来诊断，为什么? .

（3）结合所学知识，提出一种治愈这种

遗传病的思路。。

（4）根据图分析，关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序，对你有哪些启示?（至少答两

条）。

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科目：高中生物 来源：2010届北京市崇文区高三一模理综生物卷 题型：综合题

（18分）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请分析回答：

表现型

人数

性别

有甲病、无乙病

无甲病、有乙病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男性

279

250

4464

女性

281

4700

（1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中＿＿＿＿调查并计算发病率。

（2）控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上。

（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是＿＿＿＿%。

（4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图。请据图回答：

①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿。

②如果IV-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为＿＿＿＿。

③如果IV-6是女孩，且为乙病的患者，说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了＿＿＿＿＿＿＿＿。

④现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为＿＿＿＿。

（5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 来源： 题型：

回答下列有关遗传的问题：

（1）下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。若Ⅱ₃、Ⅱ₆家庭无乙病史。（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）

①下列属于该家族系谱图碎片的是。

②Ⅲ₉号的基因型是______ _ 。

③Ⅲ₁₁与正常男性结婚，子女中患病的可能性是。

④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患一种病的可能性是，同时患两种病的可能性是。

（2）某中学生物兴趣小组开展研究性学习。

①A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15个（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是。

②B小组想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是。

③C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。其病因与双亲中的方有关。

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