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(12分)下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是                               。4分
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          。2分
(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                           ,进而控制生物体性状;另外基因还能通过           直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为              。6分

(1)Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8却患病      (2)15/16
(3)酶的合成来控制代谢过程,控制蛋白质的结构,基因的表达

解析试题分析:(1)Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8却患病,可知该病为隐性遗传病;
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,故该基因位于常染色体上;Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,故后代患病的概率=1-不患病的=1-1/4×1/4=15/16
(3)该基因对性状的控制途径是基因通过控制:酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状;另外基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达
考点:自由组合定律的运用,基因对性状的控制。
点评:理解自由组合定律的实质,基因对性状控制的方式

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年河南省通许县丽星中学高一下学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:综合题

(16分)下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是                               
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          
(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                           ,进而控制生物体性状;另外基因还能通过           直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为              。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是________    ___或者是______    
(4)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

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科目:高中生物 来源:2014届河南省高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题

(16分)下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是                                

(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          

(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                            ,进而控制生物体性状;另外基因还能通过            直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为               。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是________     ___或者是______    

(4)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年湖北省高三11月联考生物试卷 题型:综合题

下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1) 由图可知该遗传病是________ (显或隐)性遗传病。

(2) 若号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于________染色体上。

(3) 同学们在实际调查该病时却发现号个体带有此致病基因,后来还发现是红绿色盲基因携带者。如果和:婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是________。

(4) 若均不患红绿色盲且染色体数正常,但既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是II代中的________号个体产生配子时,在减数第________次分裂过程中发生异常。

 

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科目:高中生物 来源:0119 月考题 题型:读图填空题

下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行______,以防止生出有遗传病的后代。
(2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是__________。
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是______________。
(4)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

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