胡杨耐旱、抗风沙,在我国西北部大量种植,用于沙漠绿化。探索土壤水分对胡杨林光合作用的影响具有重要的生态学意义。下图1是“土壤含水量对胡杨叶片净光合速率的影响”的实验数据,图2是“土壤含水量对胡杨叶肉细胞间CO2浓度的影响”实验的数据,请回答下列问题:
(1)胡杨捕获光能的色素位于叶绿体内的__________上,CO2进入细胞后首先与_______化合物结合而被固定,固定产物的还原需光反应提供______________。
(2)当土壤含水量过高或过低时都会出现光午休(中午时段光合作用强度下降)现象。据图1分析,土壤含水量81.2%与含水量26.5%相比较,“光午休”现象______________。
(3)经分析,土壤含水量为81.2%时,出现“光午休”现象,是由于_________导致CO2吸收受阻引起的;而土壤含水量为26.5%时,出现“光午休”现象,则可能是由于逆境下光合结构受损导致的,判断理由是___________________________。
(4)由图可知,胡杨比较适合在土壤含水量为__________的范围内生长,理由是_______。
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源:2016辽宁部分重点高中协作校高三模拟考试理综生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列有关细胞结构和功能的叙述,正确的是
A.光合色素分布于叶绿体内膜,能吸收光能
B.核孔有选择透过性,是大分子运输通道
C.核糖体不具有膜结构,不含有磷酸基团
D.线粒体基质中有葡萄糖分解酶
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科目:高中生物 来源:2016届山东齐鲁名校教科研协作体高三第三次调研理综生物试卷(解析版) 题型:综合题
如图为某同学“饥寒交迫”时体内的一些生理变化过程示意图(A~D为器官或细胞,①~④为激素).结合所学知识,回答下列问题:
(1)人体产生“寒冷”的位置是 ,下丘脑的信号传递给A中间经过的信号形式有 ,根据图可以看出能够作用于下丘脑的信号分子有 。
(2)激素③可以以B为靶细胞的原因是
(3)激素④是 ,作用的主要靶器官(细胞)D是 ,与其在血糖调节方面相互拮抗的激素是 .人体血糖调节的方式是 调节,补充血糖调节过程图 (用图中文字、字母及箭头表示)。
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科目:高中生物 来源:2016届山东齐鲁名校教科研协作体高三第三次调研理综生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列有关细胞的分化、衰老、癌变的叙述正确的是( )
A.细胞的癌变是细胞高度分化的结果
B.细胞衰老表现为酶活性降低,细胞核体积减小
C.细胞分化导致基因选择性表达,细胞种类增多
D.致癌因子导致正常细胞的生长和分裂失控变成癌细胞
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科目:高中生物 来源:2016届黑龙江哈尔滨第三中学高三下二模考试理综生物试卷(解析版) 题型:选择题
如图所示三个通过突触相连接的神经元,电表的电极连接在神经纤维膜的外表面。刺激a点,以下分析不正确的是
A.a点接受刺激后,其膜内电位由负变正再变负
B.该实验证明兴奋在神经纤维上的传导是双向的
C.该实验不能证明兴奋在神经元之间的传递是单向的
D.电表①会发生两次方向不同的偏转,电表②只发生1次偏转
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科目:高中生物 来源:2016届河北保定高三下学期第一次模拟考试理综生物试卷(解析版) 题型:综合题
回答以下有关植物激素调节的问题
(1)赤霉素能促进_____________,外源施加赤霉素使矮生植株明显增高。遗传上的矮生性状通常由单个基因突变引起,突变植物体内缺少合成赤霉素的酶,导致植物体内缺少內源赤霉素。由此说明基因通过控制______________,进而控制生物的性状。
(2)赤霉素合成的部位主要是________________。与正常胚乳比较,在去掉湖粉层的胚乳中,赤霉素不能诱导a—淀粉酶的形成,由此可推断赤霉素作用的靶细胞是___________________。
(3)某研究小组为研究赤霉素(GA3)和生长素(1AA)对植物生长的影响,切取黄豆芽胚轴2.5cm,置于培养液中无菌培养,8天后测定胚轴的长度。实验处理方法与结果如下表。
由表中数据可知,GA3和ⅠAA对离体胚轴的伸长都表现出____________作用,其中_________的这种作用更为显著。GA3和ⅠAA共同处理后胚轴伸长的长度显著大于单独处理的长度,说明不同植物激素可以相互作用、______________。植物激素的合成受光照、温度等环境因子的影响,但从根本上是__________所致。
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科目:高中生物 来源:2016东北三三校师大附中东北师大附中辽宁高三模拟理综生物卷(解析版) 题型:选择题
下图表示底物和抑制剂与酶的结合机理,据图分析下列说法错误的是
A、 X位点是酶与底物结合的活性位点
B、 抑制剂1和抑制剂2都能抑制酶的活性
C、 增加底物浓度不会减弱抑制剂1的抑制作用
D、 抑制剂2会使酶不能与底物分子结合
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | WwDd×wwdd | B. | WWdd×WWdd | C. | WwDd×wwDd | D. | WwDd×WWDD |
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