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如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答:
(1)甲病遗传方式是
 

(2)据查3号不携带乙病致病基因,则乙病遗传方式是
 

(3)1号的基因型是
 
,7号的基因型是
 

(4)10号不携带致病基因的几率是
 

(5)3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是
 

(6)若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是
 

(7)若只考虑乙病,3号与4号再生一个孩子可能的患病情况,请用遗传图解表示.
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:根据遗传系谱图分析遗传病的遗传方式,甲乙两病都有无中生有的特点,都是隐性遗传病.再根据遗传方式确定个体的基因型,并做相关的计算.
解答: 解:(1)分析甲病,图中3号、4号没有病,而他们的女儿9号有病,说明甲病是常染色体隐性遗传病.
(2)分析乙病,图中3号、4号没有病,而他们的儿子8号有病,且3号不携带乙病致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病.
(3)根据以上分析,1号的基因型是AaXBXb,7号的基因型是AaXBXb
(4)根据题意判断,3号基因型是AaXBY,4号基因型是AaXBXb,则10号不携带致病基因(AAXBY)的几率是
1
3

(5)已知3号基因型是AaXBY,4号基因型是AaXBXb,因为父亲没有乙病,所以女儿肯定没有乙病,则后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0.
(6)8号基因型
2
3
AaXbY,11号基因型
2
3
AaXBXb,后代甲病的概率是
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,乙病的概率是
1
2
,则出生只患甲种病女孩的几率是
1
9
×(1-
1
2
)=
1
18

(7)若只考虑乙病,3号基因型是XBY,4号基因型是XBXb,再生一个孩子基因型可能是:XBXB、XBXb、XBY、XbY.
遗传图解如下:

故答案是:
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X染色体隐性遗传
(3)AaXBXb AaXBXb
(4)
1
3

(5)0
(6)
1
18

(7)
点评:本题考查常见的人类遗传病的相关知识点,遗传图谱的分析是解题的关键.意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养学生分析图表和解决问题的能力.
练习册系列答案
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在下列物质中,不是人体内环境组成成分的是(  )
A、血红蛋白B、葡萄糖
C、二氧化碳和氧D、氨基酸

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于植物组织培养中植物激素使用的说法,不正确的是(  )
A、植物组织培养中关键性激素是生长素和细胞分裂素
B、同时使用生长素和细胞分裂素时,两者用量的比例影响植物细胞的发育方向
C、先使用细胞分裂素,后使用生长素,细胞既分裂也分化
D、先使用生长素,后使用细胞分裂素,有利于细胞分裂和分化

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科目:高中生物 来源: 题型:

离体的叶绿体在光照下进行光合作用时,如果突然中断CO2的供应,短暂时间内叶绿体中三碳化合物与五碳化合物相对含量的变化是(  )
A、三碳化合物增多,五碳化合物减少
B、三碳化合物减少,五碳化合物增多
C、三碳化合物增多,五碳化合物增多
D、三碳化合物减少,五碳化合物减少

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科目:高中生物 来源: 题型:

亨汀顿舞蹈症(由A或a控制)与先天性聋哑(由B或b基因控制)都是遗传病,有一家庭中两种病都有患者,请据系谱图回答下列问题:
(1)亨汀顿舞蹈症最可能的遗传方式是
 
遗传,先天聋哑最可能的遗传方式是
 
遗传.
(2)2号和9号的基因型分别是
 
 

(3)7号同时携带聋哑基因的可能性是
 

(4)若13号与14号再生一个孩子,是两病兼发的女孩子的可能性是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

随着科学的发展,科学家对动物脑的研究不断深入.人类的脑中有一种抑制性的神经递质:r-氨基丁酸,它是谷氨酸在一种脱羧酶的作用下转变而来.有一种病在静止或运动时有舞蹈样动作,称为舞蹈病,就是由于患者体内缺乏脱羧酶所致.
(1)谷氨酸的R基是-C3H5O2,则谷氨酸的分子式是
 

(2)r-氨基丁酸作为一种神经递质,它暂时贮存于神经末梢内部的
 
内,当神经兴奋时,可以迅速通过
 
作用释放到突触间隙中,作用于突触后膜,使突触后神经元产生
 

(3)舞蹈病是一种遗传病,这种病产生的根本原因是
 
.该实例体现出基因可以通过控制
 
从而控制性状.
(4)研究人员对某女性患者的家庭成员情况调查如下:(格中“√”的为舞蹈病患者)
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者
①据上表在方框中绘制遗传系谱图:
○正常女性;□正常男性
●患病女性;■患病男性
②该病的遗传方式是
 
,若该女性患者与一个正常男性结婚,生下一个正常男孩的可能性是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病,主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降,一般在40岁以上发病,常有家族史.在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中(遗传系谱图如图1所示),第1代发病情况不详,第2~4代共有7人发病,男女发病机会均等.请分析回答:

(1)依据遗传系谱图推断,玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为
 

(2)经研究发现,此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常,提取Ⅲ-1和Ⅲ-2的DNA,通过
 
技术扩增TTR基因,实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的
 

(3)扩增产物测序结果发现,Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种,而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种.
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是
 
,T1基因与T2基因的关
系为
 

②依据遗传系谱图和基因测序结果
 
(可以,不可以)确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式,Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为
 

(4)进一步研究发现,TTR基因序列有多种变异,体现了基因突变的
 
特点,TTR基因的突变
 
(一定,不一定)会导致TTR变异,原因是
 
,该机制的意义是降低突变的多害性.
(5)Ⅰ-1和Ⅰ-2在40岁前的视力状况最可能为
 
,该实例说明表现型是由
 
决定的.

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研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:Ca黑色、Cb乳白色、Cc银色、Cd白化.为确定这组基因间的关系,科研人员进行了4组杂交实验,结果如表.请分析回答下列问题:
交配 亲代表现型 子代表现型
黑色 银色 乳白 白化
1 黑色×黑色 22 0 0 7
2 黑色×白化 10 9 0 0
3 乳白×乳白 0 0 30 11
4 银色×乳白 0 23 11 12
(1)从交配组合1可知,
 
 
为显性性状,亲本的基因型为
 

(2)两只白化的豚鼠杂交,后代的性状是
 

(3)4个等位基因之间显隐性关系昀正确顺序是:
 
(用“>”连接).
(4)该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有
 
种,雌雄两只豚鼠杂交的后代最多会出现
 
种毛色.

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图中是植物水培法实验装置示意图,下面的表格中描述了根不同部位细胞的形态.请回答下列问题:
根的不同部位 细胞形态
根毛区 细胞不规则,液泡占据细胞内大部分空间
伸长区 细胞呈细长的长方形,液泡小而多
分生区 细胞呈正方形,无液泡
根冠 细胞呈球形,有大液泡
(1)根的
 
部位细胞有明显的原生质层,一个完整的植物细胞中不属于原生质层的结构有
 

(2)K离子通过细胞膜与膜的流动性有密切关系,为了探究温度对膜的流动性的影响,有人做了下述实验:分别用红色和绿色荧光剂标记人和鼠细胞膜上的蛋白质,然后让两个细胞在37℃条件下融合并培养,40分钟后,融合的细胞膜上红色和绿色均匀分布.
①有人认为该实验不够严密,其原因是缺少
 

②本实验可以通过相同的时间后,观察红色和绿色荧光物质在细胞膜上分布的情况判断实验结果,还可以通过
 

③该实验可能得出的结论是
 

(3)若利用紫色洋葱表皮做植物细胞的质壁分离与复原实验,在实验过程中观察到的细胞内的“白色部分”是
 
,质壁分离过程中细胞的吸水能力
 
,质壁分离的细胞在质壁分离复原实验中属于
 
(填“实验组”或“对照组”).

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