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    （6分）下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示），请分析回答：

    ( l ）该遗传病属于     （显性、隐性）性状，位于      （常、 X 、 Y ）染色体上。
    ( 2 ）如果 8 号表现正常，基因型是      ，纯合子的概率是            
    ( 3 ）如果 7 号同时患有色盲，8 号同时患两种病的概率是     ，只患一种病的概率是     。

    （1）隐性   常
    （2）AA或Aa    1/3
    （3）1/16   3/8

    解析

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    科目：高中生物 来源：2004全国各省市高考模拟试题汇编·生物 题型：022

    下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因为IB），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“＋”凝集，“－”不凝集）。请回答：

    （1）下列成员的ABO血型为：1________3________4________。

    （2）1号的精细胞可能的基因型为________。

    （3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为________。

    （4）输血的原则是________。

    （5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为________。

    （6）如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh阳性的血液时，将会发生________，这是因为________。

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    科目：高中生物 来源：2011届广东省增城中学高三第五次综合测试（理综）生物试题 题型：综合题

    下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因D、d）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。

    （1）乙病的遗传特点                                                      。
    （2）由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是                。
    （3）若对I1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如右图。（A、B、C、D代表上述个体）请回答：

    ①基因检测的原理是              。
    ②长度为        单位的DNA片段含有患病基因。
    ③个体D是系谱图中的             号个体。
    （4）①右图1表示Ⅱ3产生的配子中相关染色体模式图，
    图2为形成图1卵细胞过程中减数第一次分裂后期图，请写出Ⅱ3的基因型       ，并在图2中标注相关的基因。②右图2细胞分裂后，其上半部分形成的细胞名称是                。

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    科目：高中生物 来源：浙江省衢州市2010年4月高三年级教学质量检测（理综生物）试卷 题型：非选择题

    （18分）下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

     

     

     

    （1）控制甲病的基因位于   ▲  染色体上，属于  ▲  （显性、隐性）遗传病。

    （2）II2的基因型是  ▲  ；I1产生的精子基因组成为   ▲  ；

    若II3和II4婚配，预测他们所生小孩患病的几率是   ▲   ，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是  ▲  。

    （3）若II3和II4婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。  ▲  。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

    （1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

    （2）I2 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

    （3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

    （4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是                。

    （5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准

    血清

    个体

    Ⅰ1

    Ⅰ2

    Ⅰ3

    Ⅰ4

    Ⅱ2

    Ⅱ6

    A型

    —

    +

    —

    +

    +

    —

    B型

    +

    +

    +

    —

    —

    —

    若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

    （6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（    ）

    A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因型为IB），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“＋”凝集，“-”不凝集）。请回答：

    （1）下列成员的ABO血型为：1           3            4             。

    （2）1号的精细胞可能的基因型为                                。

    （3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为            。

    （4）输血的原则是                                             。

    （5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为                           。

    （6）如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh阳性的血液时，将会发生                   ，这是因为                     
                                                                            。

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