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某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是(  )
A、该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B、该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C、该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D、该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:由图分析可知,该病的遗传方式可能性比较多,每个家庭父母具有相对性状,生出的孩子有的正常,有的有病,类似于孟德尔等得测交实验.
解答: 解:A、在伴X染色体隐性遗传病中,母亲正常儿子未必正常,母亲有病儿子一定有病;父亲正常女儿一定正常.由图分析可知,该病可能是伴X染色体隐性遗传病;如果该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1为显性个体(如XAXa),不是纯合子,A错误;
B、在伴X染色体显性遗传病中,父亲有病女儿一定有病,母亲正常儿子一定正常,由图分析可知该病不可能是伴X染色体显性遗传病,B错误;
C、由图分析可知该病可能是常染色体隐性遗传病,因为Ⅱ3有病,则Ⅲ2为杂合子,C正确;
D、由图分析可知该病可能是常染色体显性遗传病,因为Ⅱ3有一个正常的儿子Ⅲ2,所以Ⅱ3为杂合子,D错误.
故选:C.
点评:本题考查常见的人类遗传病的相关知识点,意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度,培养学生析题解题的能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

某种细菌体内某氨基酸X的生物合成途径如下:底物
酶a
中间产物1
酶b
中间产物2
酶c
X
这种细菌的野生型能在基本培养基(满足野生型细菌生长的简单培养基)上生长,而由该种细菌野生型得到的两种突变型(甲、乙)都不能在基本培养基上生长;在基本培养基上若添加中间产物2,则甲、乙都能生长;若添加中间产物1,则乙能生长而甲不能生长.在基本培养基上添加少量的X,甲能积累中间产物1,而乙不能积累.
请回答:
(1)根据上述资料可推论:甲中酶
 
的功能丧失;乙中酶
 
的功能丧失,甲和乙中酶
 
的功能都正常.由野生型产生甲、乙这两种突变型的原因是野生型的
 
(同一、不同)菌体中的不同
 
发生了突变,从而导致不同酶的功能丧失.如果想在基本培养基上添加少量的X来生产中间产物1,则应选用
 
(野生型、甲、乙).
(2)将甲、乙混合接种于基本培养基上能长出少量菌落,再将这些菌落单个挑出分别接种在基本培养基上都不能生长.上述混合培养时乙首先形成菌落,其原因
 

(3)在发酵过程中,菌体中X含量过高时,其合成速率下降.若要保持其合成速率,可采取的措施是改变菌体细胞膜的
 
,使X排出菌体外.

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下列有关基因工程的问题.
(1)基因工程中使用的限制酶,其特点是
 

如图四种质粒含有E1和E2两种限制酶的识别,Apr表示抗青霉素的抗性基因,Tcr表示抗四环素的抗性基因.
(2)将两端用E1切开的Tcr基因与用E1切开的质粒X-1混合连接,连接后获得的质粒类型有
 
.(可多选)
A.X-1
B.X-2
C.X-3
D.X-4
(3)若将上图所示X-1、X-2、X-3、X-4四种质粒导入大肠杆菌,然后分别涂布在含有青霉素或四环素的两种培养基上.在这两种培养上均不能生长的大肠杆菌细胞类型有
 
 

(4)如果X-1用E1酶切,产生850对碱基和3550对碱基两种片段:那么质粒X-2(Tcr基因的长度为1200对碱基)用E2酶切后的片段长度为
 
对碱基.
(5)若将外源的Tcr基因两端用E2切开,再与用E2切开的X-1混合连接,并导入大肠杆菌细胞,结果显示,含X-4的细胞数与含X-1的细胞数之比为13,增大DNA连接酶用量能否提高上述比值?
 
.原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中,以下操作和结论正确的是(  )
A、剪取5cm根尖,用酒精好吡罗红混合液解离染色
B、如图是高倍显微镜下调解细准焦螺旋看到的视野
C、持续观察,视野中的K细胞将分裂成两个子细胞
D、视野中,N细胞的染色体数目是M细胞的一半

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科目:高中生物 来源: 题型:

葡萄糖经小肠粘膜上皮进入毛细血管,需透过的磷脂分子层数是(  )
A、4层B、6层C、8层D、10层

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列生命现象中不伴有ATP消耗的是(  )
A、神经冲动的传导
B、含羞草受到刺激小叶合拢
C、葡萄糖在小肠中被吸收
D、根尖生长点细胞有丝分裂

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列叙述中正确的是(  )
A、ATP分子聚集能量和释放能量过程中都与磷酸分子有关
B、在生态系统中能量往往伴随着物质而循环利用
C、在光合作用中光能以它原来的形式储存于糖类中
D、叶绿体既进行光合作用又进行呼吸作用

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科目:高中生物 来源: 题型:

一只成年雄狗仍然保持幼年的体态,且精神萎靡、反应迟钝、行动呆笨,无求偶行为,其原因是(  )
A、睾丸发育不全
B、甲状腺功能低下
C、生长激素分泌不足
D、生长激素分泌不足,睾丸发育不全

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科目:高中生物 来源: 题型:

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者.如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?(  )
A、“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B、“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C、“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为
1
9
D、“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为
1
16

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