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    下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是

    C

    解析试题分析：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，即为伴X隐性遗传。色盲遗传的特点有1．交叉遗传：男性通过他的女儿传给他的外孙；2．色盲患者中男性多于女性；3．母亲若患病，其儿子必患病；4．女儿若患病，其父亲也患病。因为C图中父母正常，而女儿患病，所以不可能表示人类红绿色盲遗传。
    考点：伴性遗传
    点评：本题要求学生识记伴性遗传的相关知识，了解红绿色盲基因的传递规律，学会红绿色盲遗的判断。难度一般。

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关人类遗传病的叙述，正确的是                         （    ）

    ①都是由于遗传物质改变引起的?

    ②都是由一对等位基因控制的?

    ③都是先天性疾病?

    ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加?

    ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病?

    ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病?

    A.①             B.①③⑥?              C.①②③⑥            D.①②③④⑤⑥?

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    2．(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。

    （1）21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。

    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用____________________技术大量扩增细胞，用____________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

    （4）下图是某单基因遗传病（基因为A，a）家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有__________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。

    ③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为__________。

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    科目：高中生物 来源：2013届甘肃省甘谷一中高三第五次检测生物试卷（带解析） 题型：单选题

    下列有关人类遗传病的叙述正确的是（　　）

    A．遗传病都是由致病基因引起的
    B．调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病
    C．单基因遗传病是由一个致病基因控制的
    D．通过调查患病家族，可统计出某种遗传病在人群中的发病率

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    科目：高中生物 来源：2015届吉林省龙井市高一下学期期末考试理科生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是

     

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    科目：高中生物 来源：2010年浙江省杭州地区七校联考高二第二学期期中生物试卷 题型：选择题

    下列有关人类遗传病的系谱图（图中深色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是

     

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