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如图表示家系中某遗传病的发病情况,选项是对致病基因的测定,已知控制性状的基因位于人类性染色体上,则Ⅱ-3的有关基因组成应是选项中的(  )
A、
B、
C、
D、
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
解答: 解:由题意可以看出,该病属于伴X染色体隐性遗传,遗传与性别有关,致病基因位于性染色体的非同源区段.
故选:B.
点评:此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

鸡的芦花对非芦花为显性,由位于Z染色体上的基因决定,现要通过一次杂交实验,来根据羽毛的特征把鸡的雌性和雄性区分开,应选择的亲本的组合为(  )
A、芦花雄鸡和非芦花雌鸡
B、非芦花雄鸡和芦花雌鸡
C、芦花雄鸡和芦花雌鸡
D、非芦花雄鸡和非芦花雌鸡

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科目:高中生物 来源: 题型:

为了研究早餐质量对学生血糖和胰岛素水平的影响,某研究小组选取40名健康学生志愿者,按平时早餐习惯分成不进早餐组、高糖组、高脂高蛋白组和均衡营养组,按组别给予相应早餐,并分别于空腹(餐前)和餐后1、2、3小时取静脉血检测血糖浓度和胰岛素含量,实验期间不食用其他食物,实验结果见下图.下列分析不正确的是(  )
A、不进早餐组2小时后表现出精力不旺盛、注意力不集中的状态,主要原因是血糖浓度降低,能量供应不足
B、若对进餐组同时检测胰高血糖素含量,那么其变化曲线的峰值出现在胰岛素峰值之后
C、高脂高蛋白组胰岛素水平较高,说明氨基酸和脂肪酸能促进胰岛素的分泌
D、若餐后1小时取血的同时收集尿液进行尿糖含量检测,最有可能的结果是不进早餐组<高脂高蛋白早餐组<高糖早餐组

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下列有关神经调节的问题.
离子神经元内神经元外
A5-15mmol/L145mmol/L
B140mmol/L5mmol/L
(1)上表是哺乳动物神经元内外两种主要阳离子的浓度.A、B代表的离子分别是
 
 
.从细胞膜的结构分析,维持这种离子浓度不均匀分布的机制是
 

(2)Gly(甘氨酸)在中枢神经系统虽可作为神经递质,它的受体是膜上某些离子的通道.当兴奋抵达时,贮存在
 
内的Gly释放出来,并与分布在
 
上的
 
结合.释放到突触间隙的Gly可通过主动运输进入细胞再被利用,如图是突触2抑制突触1兴奋传导的过程示意图,a段表示
 
电位,b点时膜内外电位是
 
.图中结构①表示
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的遗传现象称为限性遗传,如图所示的遗传病是由显性基因决定的,但存在限性遗传现象,其中Ⅰ-2为纯合子,则Ⅱ-4与正常男性婚配,所生儿子患病的几率是(  )
A、
1
2
B、
1
4
C、
1
8
D、0

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为反射弧局部结构示意图,刺激a点后,检测各位点电位变化.下列说法错误的是(  )
A、检测到c、d点有神经冲动,说明神经冲动在同一神经元上是双向传导的
B、神经冲动由d传导到e时,需要组织液为传导媒介
C、如果de距离等于cd,在刺激d点时,c处先测到电位变化,这与神经元之间的兴奋传导要经过突触有关
D、b处检测不到神经冲动是由于受刺激a的神经元释放抑制性递质,使b处于抑制状态

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科目:高中生物 来源: 题型:

夏季酷暑时分,在室外作业的人们应该多饮用(  )
A、淡盐开水B、牛奶
C、纯净水D、果汁

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科目:高中生物 来源: 题型:

果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状,分别由等位基因A、a和D、d控制,已知这两种性状中有一种是伴性遗传.某小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验,得到的F1代表现型及比例如表:
灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛
3
15
3
15
1
15
1
15
5
15
O
2
15
  O
(1)生物学家常用果蝇作为遗传学的研究材料,主要是因为果蝇
 

(2)从以上实验可以判断出果蝇的刚毛与截毛属于伴性遗传,判断理由是
 
.实验结果与与预期不相符,可能是因为基因型为
 
的受精卵不能正常发育.
(3)如果(2)题中假设正确,则F1代成活的果蝇共有
 
种基因型.

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科目:高中生物 来源: 题型:

1条染色体含有1个双链的DNA分子,那么,1个四分体中含有(  )
A、4条染色体,4个DNA分子
B、2条染色体,4条脱氧核苷酸链
C、2条染色体,8条脱氧核苷酸链
D、4条染色体,4条脱氧核苷酸链

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