Question

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者．相关叙述错误的是（　　）

• A、该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
• B、若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为

  1

  8

• C、若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因
• D、该病易受环境影响，3是携带者的概率为

  1

  2

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：（1）判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
（2）根据遗传系谱图，由于双亲正常，儿子患病，可判断遗传方式是隐性遗传，由于没有女性患者，所以无法判断致病基因所在的染色体．
（3）初级卵母细胞由卵原细胞通过染色体复制形成，其中染色体数目不变，核DNA含量加倍．

解答： 解：设控制基因为A、a．
A、由于1、2正常，4患病，可判断遗传方式是隐性遗传，由于没有女性患者，所以无法判断致病基因所在的染色体，A正确．
B、若2携带致病基因，说明该遗传病属于常染色体隐性遗传，由于4患病，则1、2基因型均为Aa，二者再生一个患病男孩（aa）的概率是

1

4

×

1

2

=

1

8

，B正确．
C、若2不携带致病基因，说明了该遗传病属于伴X染色体隐性遗传，1的基因型为X^AX^a，经间期DNA的复制，1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因，C错误．
D、该病属于单基因遗传病，不易受环境影响；若该病是常染色体隐性遗传，1、2基因型均是Aa，则3是携带者（Aa）的概率是

2

3

；若该病是伴X染色体隐性遗传，1、2基因型分别是X^AX^a和X^AY，则3是携带者（X^AX^a）的概率是

1

2

，D错误．
故选：CD．

点评：该题需要学生正确判断遗传病的遗传方式，能运用两种情况分析讨论，难度适中．