Question

如图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因．下列说法正确是（　　）

• A、乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上
• B、乙家族中Ⅱ₁₂、Ⅲ₁₃肯定是致病基因携带者
• C、Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂这对夫妻再生正常男孩的概率是

  3

  4

• D、Ⅲ₅与Ⅲ₁₃婚配后，后代同时患两种病的概率是

  1

  2

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析甲图：甲家族患色盲，色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则Ⅱ₃的基因型为X^bY；
分析乙图：Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均为Aa．

解答： 解：A、由以上分析可知，乙家族遗传病的致病基因位于常染色体上，A错误；
B、乙病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅲ₁₄、Ⅱ₁₀可推知Ⅱ₁₂、Ⅲ₁₃肯定是致病基因携带者，B正确；
C、Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均为Aa，他们再生正常男孩的概率是

3

4

×

1

2

=

3

8

，C错误；
D、Ⅲ₅的基因型为AAX^BX^b，Ⅲ₁₃的基因型为AaX^BY，他们所生后代患色盲的概率为

1

4

，患乙病的概率为0，因此他们的后代同时患两种病的概率是0，D错误．
故选：B．

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息准确判断乙病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．