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一对表现型正常的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY,且患红绿色盲的儿子。产生这种现象的原因最可能是

A.母方减数第一次分裂同源染色体未分离

B.父方减数第一次分裂同源染色体未分离

C.母方减数第二次分裂姐妹染色体未分离

D.父方减数第二次分裂姐妹染色体未分离

 

【答案】

A

【解析】

试题分析:设色盲基因为a。由已知,母亲基因型为XAXa,父亲为XAY,患者基因型为XaXaY。如果父方产生的精子异常,只可能产生XAY的精子,不可能产生含Xa的精子。而母方减数分裂异常,可能产生XaXa卵细胞。原因应是减数分裂第二次分裂时,姐妹染色单体未分开。 A正确。

考点:本题考查减数分裂异常的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

 

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是(    )

A.9/16           B. 3/4            C.3/16          D.1/4

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科目:高中生物 来源: 题型:

(06重庆卷)(21分)请按要求回答下列(1)、(2)小题:

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是________,只患乙病的概率是_____________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):

患儿

体内苯丙酮酸含量

体内苯丙氨酸羟化酶含量

基因型

食疗前

 

 

 

食疗后

正常

 

 

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:_________               ________________。

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年江苏宿迁泗洪县洪翔中学高一下学期期中考试生物卷(带解析) 题型:单选题

一对表现型正常的夫妇生了一个白化病患儿,预计这对夫妇再生育一个表现型正常的孩子的概率是

A.75%B.50%C.25%D.12.5%

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年山西省太原五中高一3月月考生物试卷(带解析) 题型:单选题

一对表现型正常的夫妇,生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩,如果男孩长大后与一位母亲为患者的女子结婚,生下一个正常的儿子,问儿子携带患病基因的概率为

A.11/18B.5/9C.4/9D.3/5

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科目:高中生物 来源:2013届内蒙古呼伦贝尔市牙克石林业一中高三第二次模拟考试生物试卷(带解析) 题型:单选题

人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是

A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4

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