A. | $\frac{1}{4}$ | B. | $\frac{1}{8}$ | C. | $\frac{3}{8}$ | D. | $\frac{5}{8}$ |
分析 已知六指是常染色体显性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,据此答题.
解答 解:已知妻子六指(显性),丈夫正常,他们的第一个孩子仅患有白化病,儿子没有六指,说明妻子是六指基因携带者Aa,儿子有白化病,说明双亲都是白化病基因携带者Bb,所以双亲的基因型为AaBb、aaBb,则他们再出生一个两病兼患的孩子的几率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故选:B.
点评 本题意在考查考生的理解应用能力,属于容易题.常染色体隐性遗传致病基因只有在纯合状态下才会致病.常染色体隐性遗传近亲婚配时,子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多,这是由于他们来自共同的祖先,往往具有某种共同的基因.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 无丝分裂名称的由来主要原因是分裂过程中无纺锤丝和染色体的出现 | |
B. | 高度分化的细胞不能再分裂、分化 | |
C. | 有丝分裂间期时间大约占细胞周期的90%-95% | |
D. | 有丝分裂的间期完成染色体的复制,同时细胞有适度生长 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:填空题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
结构、试样 | a | b | c | d | e |
A | - | - | - | - | - |
B | + | + | + | - | + |
C | + | + | - | + | + |
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