Question

17．为研究河豚毒素的致毒机理，研究者选用某种哺乳动物的神经组织（如图甲）进行了分组实验及不同的处理（ I组：未加河豚毒素；Ⅱ组：浸润在河豚毒素中5min；Ⅲ组：浸润在河豚毒素中10min）．各组分别刺激神经元A，并测量神经元A与神经元B的动作电位，结果如图乙．请回答相关问题：

（1）微电极刺激神经元A测得动作电位0.5ms后，才能测到神经元B的动作电位，这被称为“兴奋延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以胞吐的方式释放某种物质，该物质被突触后膜上的神经递质（特异性）受体识别．
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子无影响．从Ⅱ、Ⅲ组推断，神经元A和神经元B动作电位的改变可能是河豚毒素的生理作用阻遏了Na⁺内流，神经元B动作电位的改变幅度更大，其原因是作用于突触后膜的神经递质数量减少，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起抑制作用．
（3）拔牙时疼痛刺激产生的兴奋传递到大脑皮层形成痛觉．为减弱疼痛，医学上可以利用河豚毒素的生理作用开发麻醉（镇痛剂）类药物．

Answer 1

分析 第Ⅰ组处理说明神经元兴奋时，膜外负电位，膜内是正电位，膜内比膜外电位高70mV．室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以胞吐的方式释放神经递质，该物质被突触后膜上的特异性受体识别．已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是作用于突触后膜的神经递质数量减少直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起抑制作用．

解答 解：（1）微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以胞吐的方式释放神经递质，该物质被突触后膜上的神经递质特异性受体识别．
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是阻遏了Na⁺内流，神经元B动作电位的改变幅度更大，其原因是作用于突触后膜的神经递质数量减少直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起抑制作用．
（3）感觉的产生在大脑皮层，为减弱疼痛，医学上可以利用河豚毒素的生理作用开发麻醉（镇痛剂）类药物．
故答案为：
（1）胞吐     神经递质（特异性）受体
（2）Na⁺      作用于突触后膜的神经递质数量减少      抑制
（3）大脑皮层     麻醉（镇痛剂）

点评 本题以图形为载体，主要考查兴奋的产生和传递过程，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力．理解兴奋的产生原理和传递过程是解题的关键．