Question

12．图示为两个家系的遗传系谱图，两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）的患者．研究表明在正常人群中Hh的基因型频率为10^-4．下列分析不正确的是（　　）

• A． 甲病的遗传方式为常染色体隐形遗传
• B． 乙病的遗传方式可能为伴X隐形遗传
• C． 若I₃含乙病致病基因，Ⅱ₇与Ⅱ₈结婚所生女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$
• D． 若I₃无乙病致病基因，Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{72}$

Answer 1

分析 根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅰ₁和Ⅰ₂均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；Ⅰ₁和Ⅰ₂均无乙病，所生儿子Ⅱ1患乙病，说明乙病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、据分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；
B、据分析可知，可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；
C、若I₃含乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病．Ⅱ₉患甲病为hh，则Ⅱ₃与Ⅱ₄的基因型为Hh，因此Ⅱ₇为$\frac{1}{3}$HH、$\frac{2}{3}$Hh．在正常人群中Hh的基因型频率为10^-4．Ⅱ₇与Ⅱ₈结婚所生女儿患甲病hh的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×10^-4=$\frac{1}{60000}$，C正确；
D、若I₃无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．由于Ⅱ-1和Ⅱ-2分别患乙病和甲病，所以Ⅰ-2的基因型为HhX^TX^t；Ⅱ-5正常，所以其基因型为$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY，Ⅱ-6基因型为$\frac{1}{3}$HH、$\frac{2}{3}$Hh、$\frac{1}{2}$X^TX^T、$\frac{1}{2}$X^TX^t，他们所生子代患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，同时患两病概率为$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{72}$，所生男孩同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{36}$，D错误．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率．