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下列最能说明基因分离定律的实质是(  )
A、F2表现型的比为3:1
B、F1产生配子的基因型比为1:1
C、F2基因型的比为1:2:1
D、测交后代表现型比为1:1
考点:基因的分离规律的实质及应用
专题:
分析:基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.据此答题.
解答: 解:A、F2表现型的比例为3:1是性状分离比,不是说明基因分离定律实质,A错误;
B、F1产生配子的比例为1:1,说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离,产生不同配子的比例为1:1,因而最能说明基因分离定律实质,B正确;
C、F2基因型的比例为1:2:1只能体现子二代的基因型种类及比例,不能说明基因分离定律实质,C错误;
D、测交后代表现型的比例为1:1能推断出F1产生配子的比例为1:1,D错误.
故选:B.
点评:本题考查测交方法检验F1的基因型、对分离现象的解释和验证,要求考生识记测交的概念,掌握测交的意义及基因分离定律的实质,明确测交后代显隐性之比最能体现基因分离定律的实质,属于考纲理解层次的考查.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于现代生物科学技术与应用的叙述中,正确的是(  )
A、利用PCR扩增目的基因时,不需加入解旋酶
B、通过植物组织培养获取细胞产物的过程中,需对培养基进行灭菌处理
C、在胚胎分割移植前,用分割针取内细胞团细胞鉴定性别
D、生态农业利用了废弃物中的能量,大大提高了食物链中能量传递效率

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示某雄性动物体内处于不同分裂状态或时期的细胞,请据图回答问题:

(1)B细胞处于
 
时期,此细胞中含有
 
对同源染色体,有
 
条染色单体,此细胞分裂后产生的子细胞是
 
细胞.此时,染色体的主要行为变化是
 

(2)图中C细胞的名称为
 

(3)图中具有同源染色体的细胞有
 
(用字母表示).
(4)将上图中A、C、D、E细胞按分裂的顺序连接起来(用字母和箭头表示)
 

(5)D图细胞中有
 
条染色单体.
(6)在上述图中,细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

将甲植株的枝条接到乙植株上,设甲植株的基因型为AA,乙植株的基因型为aa,在甲乙自由传粉情况下,接到乙植株上的甲枝条所结种子的种皮和胚细胞,其基因型分别是(  )
A、AA,AA 或Aa
B、aa,AA 或Aa
C、Aa,Aa或aa
D、Aa,AA

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科目:高中生物 来源: 题型:

孟德尔遗传规律不适用于下列哪种生物的遗传(  )
A、人B、小麦C、猫D、细菌

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科目:高中生物 来源: 题型:

老鼠毛色有黑色和黄色(由一对遗传因子B、b控制).有下列三组交配组合,请据此回答相关问题.
交配组合子代表现型及比例
丙(黑色)×乙(黑色)12(黑色):4(黄色)
甲(黄色)×乙(黑色)8(黑色):9(黄色)
甲(黄色)×丁(黑色)全为黑色
(1)根据交配组合
 
可判断显性性状是
 

(2)第②组交配组合产生的子代中,能稳定遗传的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

孟德尔遗传定律下列哪种生物中一定不起作用(  )
A、玉米B、真菌C、细菌D、大豆

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科目:高中生物 来源: 题型:

生物学是一门以实验为基础的科学,实验误差是高中生做实验时经常面对的问题,如何减少实验误差是中学生必须解决的问题,请分析并回答有关问题:
(1)观察植物细胞的质壁分离与复原实验:选用洋葱鳞片叶外表皮细胞中紫色不明显,为便于观察,可以在蔗糖溶液中加入
 
.某同学用质量浓度为1.0g?mL-1的蔗糖溶液做此实验时,质壁分离现象明显,但不能复原,检查操作步骤都正确,则造成实验失败的原因是
 

(2)观察植物细胞的有丝分裂实验:某同学上午10时剪取洋葱根尖,按实验要求规范操作,观察到处于分裂期的细胞远少于分裂间期的细胞,你认为造成这种结果的最可能的生理原因是
 

(3)向加有2mL豆浆的试管中滴入足量的胰蛋白酶,适宜的温度下保温一段时间后,加入1mL双缩脲试剂A,再滴加4滴双缩脲试剂B液,振荡均匀,溶液颜色呈紫色,分析可能的原因是①胰蛋白酶的化学本质是蛋白质;②
 

(4)若利用小麦根尖细胞观察植物细胞的形态,由于观察的细胞无色透明,在没有染色的情况下为了取得更好的观察效果,应调节显微镜的
 

(5)在叶绿体色素的提取和分离实验中,取材合适且提取色素的过程很规范,但得到的滤纸条上的色素带颜色均非常淡,可能的原因有:①滤纸条湿度大,没有预先干燥处理;②
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

图1是一个常染色体遗传病(由基因a控制)的家系系谱.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.下列有关叙述错误的是(  )
A、该遗传病为隐性遗传,Ⅱ2的基因型为Aa
B、人群中a基因的频率为q,则Ⅱ2与一正常男子结婚并生育患病孩子的概率为
q
3(1+q)
C、图2中限制酶的作用是识别DNA分子的特定核苷酸序列,并切割DNA
D、图2、图3信息可知,分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①、②之间

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