[题目]如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因.据图回答:(1)③过程发生的变异是 . 发生的场所是.(2)④表示的碱基序列是 . 这是决定一个缬氨基的一个.(3)父母均正常.生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿.可见此遗传病是遗传病.如果这对夫妇再生.生一个患此病的女儿的概率为.(4)镰刀型贫血症是由于基因异常.导致合成血红蛋� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

（1）③过程发生的变异是，发生的场所是。
（2）④表示的碱基序列是，这是决定一个缬氨基的一个。
（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为。
（4）镰刀型贫血症是由于基因异常，导致合成血红蛋白的发生异常，从而直接影响了生物的。

【答案】
（1）基因突变；细胞核
（2）GUA；密码子
（3）常染色体上隐性；1/8
（4）结构；性状
【解析】根据题干的叙述可知，③过程表示基因突变，发生的场所是细胞核；根据碱基互补配对原则可知④表示的碱基序列是GUA，这是决定一个缬氨基的一个密码子；父母均正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传（用B、b表示），则这对夫妇的基因型均为Bb，他们再生患病女儿（bb）的概率为1/4×1/2=1/8。镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常，从而直接影响了生物的性状。
【考点精析】根据题目的已知条件，利用基因突变的原因和结果的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握基因突变的结果使一个基因变成它的等位基因．

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科目：高中生物 来源： 题型：

【题目】下表是对某一家庭成员某些性状特征的调查结果，请分析调查结果并回答有关问题：

性状	父亲	母亲	女儿
耳垂	有耳垂	有耳垂	有耳垂
肤色	正常	正常	白化

（1）在遗传学上，父母有耳垂，女儿也有耳垂，此现象称为；父亲肤色正常，儿女患白化病，此现象称为．
（2）在生殖过程中，母亲产生的卵细胞中所含的性染色体是．
（3）若有耳垂父亲的基因组成是Dd，有耳垂女儿的基因组成是Dd，则有耳垂母亲的基因组成是．
（4）人类的白化病是一种隐性遗传病，一般不能得到根治，应以预防为主．我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，其科学依据是近亲之间的许多基因来自共同祖先，因此携带的可能性比较大，所以近亲结婚所生子女的遗传病患病率很高．