【题目】如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
（1）③过程发生的变异是 ， 发生的场所是。
（2）④表示的碱基序列是 ， 这是决定一个缬氨基的一个。
（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为。
（4）镰刀型贫血症是由于基因异常，导致合成血红蛋白的发生异常，从而直接影响了生物的。
【答案】
（1）基因突变；细胞核
（2）GUA；密码子
（3）常染色体上隐性；1/8
（4）结构；性状
【解析】根据题干的叙述可知，③过程表示基因突变，发生的场所是细胞核；根据碱基互补配对原则可知④表示的碱基序列是GUA，这是决定一个缬氨基的一个密码子；父母均正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传（用B、b表示），则这对夫妇的基因型均为Bb，他们再生患病女儿（bb）的概率为1/4×1/2=1/8。镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常，从而直接影响了生物的性状。
【考点精析】根据题目的已知条件，利用基因突变的原因和结果的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握基因突变的结果使一个基因变成它的等位基因．
科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】下表是对某一家庭成员某些性状特征的调查结果，请分析调查结果并回答有关问题：
性状 | 父亲 | 母亲 | 女儿 |
耳垂 | 有耳垂 | 有耳垂 | 有耳垂 |
肤色 | 正常 | 正常 | 白化 |
（1）在遗传学上，父母有耳垂，女儿也有耳垂，此现象称为；父亲肤色正常，儿女患白化病，此现象称为 ．
（2）在生殖过程中，母亲产生的卵细胞中所含的性染色体是 ．
（3）若有耳垂父亲的基因组成是Dd，有耳垂女儿的基因组成是Dd，则有耳垂母亲的基因组成是 ．
（4）人类的白化病是一种隐性遗传病，一般不能得到根治，应以预防为主．我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，其科学依据是近亲之间的许多基因来自共同祖先，因此携带的可能性比较大，所以近亲结婚所生子女的遗传病患病率很高．
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【题目】如图所示为某反射弧的结构示意图，下列相关叙述中错误的是
A. 分别刺激a点和b点均能引起效应器反应，但都不能称为反射活动
B. 给a点一次有效刺激后，a点的膜外电位变化情况是正→负→正
C. 刺激a点后，b点能检测到膜电位变化，说明兴奋传递是单向的
D. 刺激b点，膜外大量Na+通过协助扩散的方式内流形成动作电位
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【题目】结合题图分析，下列叙述错误的是（ ）
A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质
C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础
D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链
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【题目】有关现代生物进化理论的说法，错误的是
A．种群是生物进化的基本单位 B．突变和基因重组产生进化的原材料
C．地理隔离一定导致新物种的形成 D．自然选择决定生物进化的方向
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【题目】下图A表示某动物的一个器官中处于分裂状态的细胞图像，图B表示相关过程中细胞核内DNA含量变化曲线示意图，请据图回答：
（1）图A中细胞Ⅰ有_______条染色体，形成子细胞有_______条染色体；细胞Ⅲ对应图B中的_______区段。
（2）图A中有同源染色体的细胞是__________，有2个染色体组的细胞是________。
（3）图A中细胞Ⅲ经过分裂形成的子细胞名称是_____________。
（4）若一个细胞经过图B曲线所示过程，最多可产生________个子细胞；曲线在________对应的区段中有可能发生基因突变。
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