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如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:
(1)过程③称为
 
,发生的场所是
 

(2)④表示的碱基序列是
 
,这是编码缬氨酸的一个
 
,转运该缬氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是
 

(3)镰刀型细胞贫血症十分罕见,这是因为基因突变具有
 
的特点.
考点:基因突变的特征
专题:
分析:分析题图:图示表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,其中①表示转录过程;②表示翻译过程;③表示DNA复制过程,该过程中发生了碱基对的替换,即基因突变.
解答: 解:(1)③表示DNA复制过程,该过程中发生了基因突变,该过程发生的场所是细胞核.
(2)根据谷氨酸的密码子可知转录的模板链是DNA下面的这条链,再根据碱基互补配对原则可知,④的碱序列为GUA;mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子.缬氨酸的密码子是GUA,则转运该缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基是CAU.
(3)此病在人群中十分少见,说明基因突变具有低频性.
故答案为:
(1)基因突变   细胞核 
(2)GUA   密码子   CAU
(3)突变频率低
点评:本题结合人类镰刀型细胞贫血症的病因图解,考查基因突变、遗传信息的转录和翻译,要求考生识记基因突变的概念及发生的时期;识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识,能结合图中信息准确答题.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是细胞中C、H、O三种元素组成的某种化合物的形成.据图回答:

(1)A是指
 
,其中被称为“生命的燃料”的是
 
,因为它是细胞中
 
物质;组成DNA的是
 
,组成RNA的是
 

(2)若B是2分子单体A脱水缩合而成的化合物,则B称为
 
.植物细胞中最重要的是
 
 

(3)若B是由大量单体A脱水缩合而形成的大分子化合物,则B称为
 
,在马铃薯块茎中,主要指
 
,在人和动物的肝脏中是指
 

(4)糖原和淀粉的基本组成单位是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

有丝分裂过程中一条染色体上连接的两条染色单体上所携带的全部基因,本应该完全相同,但实际不同,其原因可能是(  )
A、复制时出现差错
B、联会时姐妹染色单体之间发生了交叉互换
C、可能发生了易位
D、该生物为杂合体

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科目:高中生物 来源: 题型:

下面是关于甲状腺的研究,回答下列相关问题:
(1)研究人员将含131I的溶液注射到动物体内,通过检测甲状腺的放射性,来跟踪131I被甲状腺细胞吸收的情况,这种研究方法称为
 
法.
(2)甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力,该细胞通过
 
方式吸收碘.
(3)对兔的研究表明,放射性131I过多的滞留在甲状腺组织,可诱发细胞发生癌变,癌细胞因具有
 
的特征而容易被识别,机体具有监控并清除体内癌细胞功能的系统是
 

(4)为了探究动物体内甲状腺激素的分泌及其调节机理,研究人员做了如下实验.
方法与步骤:
第一步:取
 
健康的雄兔15只并编号,给每只兔注射浓度适宜的含131I(放射性碘)溶液5ml.
第二步:定时测定每只兔甲状腺的放射量,记录并计算平均值.
第三步:3天后,将15只兔随机均分为甲、乙、丙三组,依次注射3ml甲状腺激素溶液、等量促甲状腺激素溶液、
 
(丙组作为对照组).
第四步:正常饲养,重复第二步骤的做法.
实验结果:兔甲状腺放射性从高到低的次序是:甲组、丙组、乙组.
实验结论:①促甲状腺激素具有
 
的作用;
②体液中的甲状腺激素能
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

“你这个基因突变的外星人,一天退化三次的恐龙,连科学家都不敢研究的原始物种.”撇开世俗的观念,是指一个人的(  )发生了改变.
A、遗传物质DNAB、蛋白质
C、糖类D、脂肪

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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病.如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,据图回答下列问题.
(1)过程①表示的变异类型为
 
,真核细胞中,该行为主要发生在细胞分裂的
 
期.
(2)过程②遵循
 
原则;参与过程③的RNA包括哪几种
 

(3)若血红蛋白基因中另有一个碱基对发生了同样的变化,但血红蛋白氨基酸序列却没有改变,其原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

图表示神经元联系的一种形式.适宜刺激的结果是(  )
A、刺激a处,b处将发生兴奋或抑制,c处也发生电位变化
B、刺激b处,不会引起a和c处发生电位变化
C、刺激c处,a和b处都会发生兴奋或抑制
D、刺激a处,b、c处同时产生兴奋或抑制

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科目:高中生物 来源: 题型:

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种视力缓慢下降的眼病(受TTR基因控制),一般在40岁以上发病.在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中(遗传系谱图如图1),第1代发病情况不详,第2~4代共有7人发病,男女发病机会均等.请分析回答:

(I)依据遗传系谱图推断,玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为
 

(2)提取Ⅲ-1和Ⅲ-2的DNA,扩增TTR基因,扩增产物测序结果发现,Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种,而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种.
①.根据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是
 
,T1基因与T2基因的关系互为
 

②.依据遗传系谱图和基因测序结果
 
 (可以,不可以)确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式,Ⅲ-5
和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为
 

③.若Ⅲ-1还患有白化病,他与一正常女子结婚后生下一个只患白化病的小孩,说明遗传物质传递遵循
 
定律.
(3)进一步研究发现,TTR基因序列有多种变异.体现了基因突变的
 
特点.
(4)该实例可说明性状(表现型)是
 
相互作用的结果.
(5)科研人员利用经过修饰的病毒作为
 
,将正常的TTR基因导入患者细胞中,这种治疗方法称为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

生物技术正在改善我们的生活,下列有关生物技术或方法的叙述正确的是(  )
A、平板划线法可用于土壤中细菌的分离与计数
B、RNA聚合酶不能从头转录出mRNA,而DNA聚合酶能从头开始合成DNA
C、胚胎分割应选择发育良好、形态正常的桑椹胚、囊胚或原肠胚
D、基因工程的核心是基因表达载体的构建

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