Question

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是（   ）

A．精子、卵、不确定	B．精子、不确定、卵
C．卵、精子、不确定	D．卵、不确定、精子

Answer 1

B

解析试题分析：伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系。色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有 b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病。根据题意分析可知：一个色盲女人和一个正常男人结婚，则他们的基因型为X^bX^b和X^BY；生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则儿子的基因型为X^BX^bY，所以此染色体畸变是发生在精子中。如果父亲是色盲，母亲正常，则他们的基因型为X^bY和X^BX^b，儿子的基因型为X^BX^bY，则X^b有可能来自父亲，也可能来自母亲，故不确定。假如父亲正常，母亲色盲，则他们的基因型为X^BY和X^bX^b。生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，则儿子的基因型为X^bX^bY，所以此染色体畸变是发生在卵细胞中。故选B。
考点：伴性遗传
点评：本题难度中等，要求学生识记伴性遗传的相关知识，考查学生运用伴性遗传解决实际问题的能力。