[题目](五)人类遗传病遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病.扁平足为常染色体遗传.6号不携带相关病基因.假设扁平足基因可用A或a表示.进行性肌萎缩基因可用E或e表示.甲.乙两个家族分别仅存其中一种疾病.遗传系谱如下:[1]有扁平足遗传基因的家族是 .做出上述判断的关键理由是:因为该家族系谱图中的号个体的出现.排除了伴X隐性遗传� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】（五）人类遗传病

遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病，遗传系谱如下：

【1】有扁平足遗传基因的家族是________，做出上述判断的关键理由是：因为该家族系谱图中的________号个体的出现，排除了伴X隐性遗传的可能性；因为该家族系谱图中的________号个体的出现，排除了伴X显性遗传的可能性。

【2】进行性肌萎缩为________________遗传方式。

【3】甲家族7号基因型________________。

【4】如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的7号与18号婚配，后代不生病的几率是________。

【5】经基因检测，甲家族8号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因（b），且如果8号与一个携带两种致病基因的男子婚配，理论上推测其子代表现型及其比例见下表：

子代表现型	仅红绿色盲	仅肌萎缩	完全健康	肌萎缩兼色盲
几率	10%	10%	40%	40%

请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因： _____________________________。

【答案】

【1】乙12/13/12和1315/16/14和16/15和18

【2】X连锁隐性

【3】XEXE或XEXe

【4】7/16

【5】由于肌萎缩基因和红绿色盲基因均位于X染色体，所以二者呈连锁关系。8号与携带两种基因的男子（XebY）结婚，符合测交。根据表格中完全正常和肌萎缩兼色盲各占40%，可知8号的基因型为XEBXeb，减数分裂产生配子时发生交换，交换值为20%，形成了4种配子：40%的XEB、40%的Xeb、10%的XEb、10%的XeB，所以产生了表格中所示的表形型及比例

【解析】据图分析，甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。

【1】根据以上分析已知，乙家族具有扁平足遗传基因，理由是甲家族为伴X隐性遗传病；同时乙家族中，12号正常，13号有病，排除了伴X隐性遗传的可能性；且14号有病，16号正常，排除了伴X显性遗传的可能性。

【2】根据以上分析已知，进行性肌萎缩为伴X隐性遗传病。

【3】甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为 XEXE或XEXe。

【4】若扁平足是显性遗传，且在常染色体上，则7号基因型为aa XEXE或aaXEXe，18号基因型为AaXEY，后代不生病的概率=1/2×（1-1/2×1/4）=7/16。

【5】由于肌萎缩基因和红绿色盲基因均位于X染色体，所以二者呈连锁关系。8号与携带两种基因的男子（XebY）结婚，符合测交。根据表格中完全正常和肌萎缩兼色盲各占40%，可知8号的基因型为XEBXeb，减数分裂产生配子时发生交换，交换值为20%，形成了4种配子：40的XEB、40%的Xeb、10%的XEb、10%的XeB，所以产生了表格中所示的表形型及比例。

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