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    图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

    (1)据图1分析:

    ①多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    ②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂          ，形成       卵细胞(1分)；父亲减数第      次分裂时异常，形成        精子 (1分)；精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为               。

    ④为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_________技术大量扩增细胞，用______使细胞相互分离开来，制作临时装片进行观察。

    （2）图2中甲病为       遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病为      遗传病。若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为        。

    （3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是     。如果进行染色体分析，通常选用处于     (时期)的细胞，主要观察染色体的          。如果要诊断某个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_________。

    答案：（1）①成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升

    ②大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

    ③正常， Xb；    一， XBY        XBXbY

    ④动物细胞培养； 胰蛋白酶； （2）常染色体显性  伴X染色体隐性  17/24 

    （3）禁止近亲结婚   有丝分裂中期    结构数目     DNA分子杂交(或基因探针检测)

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：江苏省南京市2011届高三第一次模拟考试生物试题 题型：071

    下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

    （1）从图l可知多基因遗传病的显著特点是__________。

    （2）某研究性学习小组在尝试潮查人群中遗传瘸的发病率时，应选取图1中的_______。病进行凋查，调查样本的选择还需注意__________。

    （3）图2中甲病灼遗传方式为_________若Ⅱ3不是乙病基因的携带者。则乙瘸的遗传方式为_________。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，所生育的子女患病的概率为________，由此可见预防遗传病最有效的措施是__________

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年福建省泉州一中高二下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    （2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
    （3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
    （4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
    （5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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    科目：高中生物 来源：2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2013届福建省高二下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    （2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

    （3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

    （4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。

    （5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

     

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    科目：高中生物 来源：江苏模拟题 题型：读图填空题

    下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段和发病的风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
    (1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是_________。
    (2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_________病进行调查，调查样本的选择还需注意_________________。
    (3)图2中甲病的遗传方式为________。若Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为________。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，所生育的子女患病的概率为_______，由此可见预防遗传病最有效的措施是________。

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