如果一个女性红绿色盲患者(XbXb)和一个正常男性(XBY)结婚,预测他们生一个患红绿色盲病的女儿的概率是( )
A.0 | B.25% | C.50% | D.10% |
科目:高中生物 来源: 题型:
分析下图,回答有关问题:
(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是 。
(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:
A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是 。
B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。
C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的 有关。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年湖北省高三第一次联考生物试卷 题型:综合题
(10分)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因,Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因,请据图回答问题。
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配,后代中出现两病兼患的几率是 (请用分数表示)。
(2)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是 (请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体选择征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,____,从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是 。
(4)如果不考虑基因突变,要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体,一对夫妇要生子女的数目至少应是 ,显然这是不可能的。
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
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科目:高中生物 来源: 题型:
如果一个女性红绿色盲患者(XbXb)和一个正常男性(XBY)结婚,预测他们生一个患红绿色盲病的女儿的概率是( )
A.0 B.25% C.50% D.10%
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