A、此多肽至少含有N原子和O原子各30个 |
B、形成此多肽时,参与脱水缩合的氨基酸相对分子总量减少了540 |
C、用特殊水解酶选择性除去3个甘氨酸,形成的产物中有一个不是多肽 |
D、若组成此多肽的氨基酸种类、数目和排列顺序都不变,则它只能构成一种蛋白质分子 |
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A、DNA分子中每个碱基上均连接一个磷酸和一个脱氧核糖 | ||
B、碱基数一定时,
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C、决定DNA分子特异性的是
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D、T2噬菌体DNA中碱基对的排列顺序是千变万化的 |
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A、①④⑤ | B、②④⑥ |
C、①③⑦ | D、②⑤⑥ |
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A、乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 | ||
B、Ⅰ-2的基因型为HhXTXt | ||
C、若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子同时患两种遗传病的概率为
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D、Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为
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A、图甲中由a到b的过程中,必须脱去一个水分子 |
B、图甲的全过程都发生在内质网上的核糖体上 |
C、图乙中的a可表示构成DNA的基本组成单位 |
D、限制酶的作用位点在图乙中的①处 |
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A、②过程中自交的代数越多,子代杂合植株的比例越高 |
B、②和⑦的变异都发生于有丝分裂前期 |
C、③过程常用的方法是花药离体培养 |
D、②过程与⑤过程的育种原理完全相同 |
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A、该病是常染色体隐性遗传病 | ||
B、Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为性状分离 | ||
C、Ⅱ4的可能基因型是AA或Aa,她是杂合子的机率是
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D、Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚),他们的后代患病的可能性为
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A、DNA在复制过程中可能会发生差错,这种差错不一定会传给下一代 |
B、有丝分裂间期细胞中染色体数目不随DNA复制而增加 |
C、在减数分裂的四分体时期,非同源染色体间部分发生互换属于基因重组 |
D、处于减数分裂第二次分裂的细胞中,染色体与DNA的数目比分别为1:2或1:1 |
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